BELGIQUE (08/09/1990) Série Poisson

Série Poisson: Le 8 Septembre 1990 la Poste Belge a procédé à l’émission d’une série de 4 vignettes de valeur façiale 14 F chacune et ayant pour théme les poissons vivant dans les cours d’eaux de Belgique.Il s’agit dela Perche Européenne,du Phoxinus Phoxinus, du Rhodeus Sericeus Amarus et du Gasterosteus Aculeatus.

Perche européenne

Perca fluviatilis , communément connu sous le nom perche européenne , est une espèce prédatrice de la perche dans l’Europe et l’Asie . Dans certaines régions, il est connu sous le nom perche commune ou perche en anglais , ou souvent simplement comme perchoir . L’espèce est une carrière populaire pour les pêcheurs à la ligne , et a été largement introduite hors de son aire d’origine, en Australie , en Nouvelle-Zélande et l’Afrique du Sud . Ils ont causé des dommages substantiels aux populations de poissons indigènes en Australie.

Perche européenne sont verdâtres avec des rouges pelviennes, anale et caudale nageoires . Ils ont cinq à 9 barres verticales foncées sur les côtés.

Perche européenne peuvent varier considérablement en taille entre les plans d’eau. Ils peuvent vivre jusqu’à 22 ans, et plus la perche sont souvent beaucoup plus grandes que la moyenne, la longueur maximale enregistrée est de 60 cm (24 po). Le record britannique est de 2,8 kg (6 lb 2 oz), mais ils grandissent en Europe continentale qu’en Grande-Bretagne. Au août 2012, le fonctionnaire tout record du monde agrès, tel que reconnu par l’Association internationale Game Fish s’élève à 2,9 kg (6 lb 6 oz) pour un poisson finlandais. ^[ 1 ] En raison des niveaux de faible salinité de la mer Baltique, en particulier autour l’archipel finlandais et de la mer de Botnie, poissons d’eau douce beaucoup vivent et y prospèrent. Perche en particulier sont en abondance et d’atteindre une taille considérable en raison du régime de hareng de la Baltique.

La perche fraie (dans l’hémisphère Nord) à la fin de Avril ou début mai, le dépôt des oeufs sur les plantes aquatiques, ou les branches d’arbres ou d’arbustes qui sont devenus immergé dans l’eau, il n’entre pas en état ​​encore jusqu’à Juillet . Les œufs ont été connus pour coller aux jambes d’échassiers, puis transféré à d’autres eaux où les oiseaux visitent. ^{[ citation nécessaire ]}

Taxonomie

La première description scientifique de la perche du fleuve a été faite par Peter Artedi en 1730. Il a défini les signes morphologiques de base de cette espèce, après avoir étudié la perche des lacs suédois. Artedi décrit ses caractéristiques, en comptant les rayons des nageoires des échelles et des vertèbres de la perche typique.

En 1758, Carl von Linné a nommé Perca fluviatilis . ^[ 2 ] Sa description a été basée sur la recherche de Artedi.

Pêche

Appâts pour la perche sont vairons, ou Brandling, rouge, d’un marais, et les vers lob, crevettes, et les leurres artificiels. Le plaqueur faut, c’est bien, mais forte. Leurres artificiels sont également efficaces, en particulier pour les moyennes entreprises perche.

Aquarium de soins

Conservation des perches nécessite un grand réservoir et un régime adapté. Le réservoir doit être abondamment planté avec des plantes comme Elodea, Egeria , et d’autres. Perche peuvent être conservés dans des bassins avec des poissons appropriés autre, comme avec la plupart des poissons, les plus grands peuvent consommer frite si elles sont disponibles. Une alimentation appropriée est de vers de terre , flocons , Silversides , et des aliments congelés tels que Blackworm . Si alimenté correctement, perches sont moins susceptibles de se nourrir de petits poissons.

Relation avec la perchaude

En raison de leur apparence similaire et la capacité de croisement, la perchaude ( Perca flavescens ) a parfois été classé comme une sous-espèce de la perche européenne, auquel cas son nom trinôme serait Perca flavescens fluviatilis .

Références

1. ^ « record du monde officiel» .
2. ^ « Synonymes de Perca fluviatilis Linné, 1758 » . FishBase . Récupérée 23/11/2009 .

Liens externes

Wikimedia Commons a des médias liés à: Perca fluviatilis

• J. & M. Freyhof Kottelat (2008).  » Perca fluviatilis «  . UICN pour la Liste rouge des espèces menacées. version 2011.2 . Union Internationale pour la Conservation de la Nature . Récupérée Janvier 4, 2012 .
•  » Perca fluviatilis «  . Système intégré d’information taxonomique . Consulté le 6 Juin 2006 .
• Fishbase.org – perche européenne
• La perche
• Perche commune – Perca fluviatilis

La Boule eurasienne:

La boule eurasienne , ^[ 1 ] boule , ^[ 2 ] ou vairon commune ( Phoxinus phoxinus ) est une petite espèce de l’eau douce de poissons dans la carpefamille des cyprinidés . Ce sont les espèces de type de genre Phoxinus . Il est omniprésent dans une grande partie de l’Eurasie , de la Grande-Bretagneet l’Espagne à l’est de la Sibérie , surtout dans un endroit frais (12-20 ° C) cours d’eau et bien oxygénées des lacs et des étangs . Il est connu pour être un grégaires espèces, shoaling en grand nombre.

Caractéristiques

• Taille: 8 – 10 cm
• Habitat: Commun en débit rapide, bien oxygénée l’eau fraîche et bien drainé bassins végétalisés. Présent en Ecosse.
• Identification: Petit, mince, de couleur foncée avec museau émoussé et petites échelles. Belly est une crème à nacré, changeant de sexe masculin au rouge en période de frai où les mâles ont aussi des tubercules.
• Espèces semblables: goujon , qui est plus léger en couleur et a barbillons petits. Plus grande longueur est de 15 centimètres.

En Allemagne, le vairon eurasienne est très rarement rencontrée et est soumis à la protection.

Élevage en captivité

La boule eurasienne se reproduit bien en froid aquariums d’eau douce, mais il est rarement vendu comme poisson d’aquarium. Ils ont besoin d’un bon approvisionnement en oxygène (environ barboteurs air parfait), un courant raisonnable (ce qui est souvent fourni par les barboteurs si elles sont bonnes plus forts), et un fond de gravier. On ne sait pas quelle taille convient le mieux même si un peu petite (0,5 cm chacun) fonctionne bien. De l’eau propre aide et ainsi de faire la vie végétale et de bonnes conditions générales d’aquarium de qualité. Reproduction commence vers la fin mai, lorsque les poissons deviennent nettement plus actif, et les poissons commencent à changer de couleur. Les femelles ne changent pas de couleur tellement, plus la forme de leur corps, en fait, les couleurs semblent s’estomper si quoi que ce soit à l’exception des nageoires qui deviennent un peu plus rouge. Leur corps devient plus profonde ensemble vers l’abdomen, qui commence aussi zone de gonflement sur. Bien que les changements dans la femelle sont de petite taille, les variations de l’homme sont énormes. Tout d’abord, la différence dans les nuances de couleur sur les poissons deviennent plus forts (sombre devient plus sombre, la lumière devient plus léger), et les nageoires, de la gorge et un peu rougir d’autres domaines. Ces changements de couleur de renforcer le poisson se rapproche de la reproduction. Le corps devient beaucoup plus volumineux, et les branchies deviennent très pâle avec des taches de lumière irisé bleu vers le bas et en dessous. Cela contraste avec le corps maintenant très sombre. Plus tard, les écailles sur la moitié inférieure du corps commencent à se démarquer davantage et devient légèrement bordée d’or. Tous ces renforcer à mesure que le temps passe. Toutes les nageoires dorsales, en particulier l’, commencent à ressortir de plus, ce qui se passe dans les deux sexes. Les mâles commencent à chasser les femelles autour, frottant leurs côtés contre eux, et cela devient très frénétique et agressif envers l’accouplement. L’accouplement se produit lorsque ce comportement atteint son point culminant où la femelle libère les œufs et le mâle les féconde.

Ménés shoaling dans les eaux peu profondes au Pays Eglinton parc en Ecosse.

Les œufs fécondés rapidement couler au fond et dans le gravier. Les autres poissons vont commencer à manger les œufs et la cueillette à du gravier pour les trouver. Le mâle sera ensuite férocement les garder pour une période de temps. Quelques jours plus tard, les œufs éclosent et les alevins vont émerger. Il est très important d’avoir une couverture végétale bien pour les alevins de se cacher dans le poisson adulte va essayer de les manger, surtout si sous-alimentés et si pas beaucoup d’autres aliments en direct est donné. Le bébé alevins se nourrissent de petits organismes appelés infusoires et les algues . Pour grandir infusoires pour nourrir simplement obtenir un pot de confiture de l’eau du bassin et lui faire faire un peu de coton ou de mousseline de sortir les grands organismes prédateurs tels que les daphnies qui mangent les infusoires et ajouter du foin à l’eau. Laissez-le pendant quelques jours dans une pièce faiblement éclairée à la température ambiante. et quand vous regardez à côté, vous devriez voir un bon nombre de petits points blancs dans l’eau qui, si on la regarde sous un microscope révèle avoir beaucoup de types d’infusoires dans leurs millions. ceux-ci peuvent être alimentés à l’frire en les ajoutant à la cuve. Pour obtenir plus juste ajouter un peu de la vieille eau contenant les infusoires de refroidissement, l’eau du robinet bouillie avec du foin et répétez les autres procédures. Comme les alevins deviennent leur régime alimentaire. Quand ils atteignent environ un demi-pouce ils peuvent être nourris de petits organismes tels que les daphnies ou les cyclopes. Ceux-ci peuvent être obtenus en faisant glisser un filet dans l’eau où ils peuvent être vus ou ils peuvent être achetés chez les revendeurs d’aquarium. Bientôt, le poisson va manger la même nourriture que les adultes et va rapidement se développer.

Références

1. ^ Froese, Rainer, et Daniel Pauly, éd. (2012).  » Phoxinus phoxinus «  dans FishBase . Mai 2012 version.
2. ^ Freyhof, J. & Kottelat, M. (2008).  » Phoxinus phoxinus «  . UICN pour la Liste rouge des espèces menacées. version 2011.2 . Union Internationale pour la Conservation de la Nature . Récupérée le 12 mai 2012 .

Sericeus Rhodeus (Amour Bitterling)

Famille: Cyprinidae

Distribution: sericeus Rhodeus, également connu sous le nom d’Amur Bitterling, est une espèce d’eau douce trouvés dans toute l’Europe et l’Asie. La sous-espèce amarus sericeus Rhodeus se trouve dans l’Est et en Europe centrale; sinensis sinensis Rhodeus est distribué dans le bassin Jangtze. Cette espèce se trouve dans les étangs, les lacs, les rivières et marigots de pools de sable. 

PH: 5,5 à 6,5

Température: 18 ° C – 21C (64 – 70F)

Dureté: 2 – 3 DH

Description : sericeus Rhodeus peut atteindre une longueur maximale d’environ 11 cm, il a une espérance de vie de cinq ans au plus. La plupart des Bittlerlings avoir une dorsale bleu-vert la ligne qui va de la nageoire dorsale et la nageoire caudale, où elle se traduit par un point rouge. Les ailerons et les yeux peuvent être teintées de rouge et les premiers rayons de la nageoire pelvienne sont de couleur blanche.

Régime alimentaire: Rhodeus amarus se nourrissent de matières végétales et des larves d’insectes petite à l’état sauvage. Bitterlings peut être alimentée en flocons, les aliments vivants, des pastilles, des légumes et des comprimés d’algues dans un environnement d’aquarium.

Elevage: Comme le Bitterling européenne, cette espèce commence séduction de la femme en dansant autour et essayer de charmer un moule d’eau douce; en cas de succès, la moule attire une femelle sericeus Rhodeus à l’homme. Si la femelle est impressionnée, elle mettra sa longue ponte tube dans le moule, et le mâle rapidement féconder les œufs à l’intérieur du moule. La moule sera incuber les oeufs pendant environ un mois, avant l’éclosion des œufs et des larves laisse de nager librement. Dans la nature, sericeus Rhodeusreproduit entre les mois d’Avril et Juin.

Commentaires: Vous pouvez héberger un petit groupe de sericeus Rhodeus dans un 20 à 30 gallons. Votre réservoir doit avoir suffisamment d’espace piscine ouverte, un substrat souple et un peu de végétation. Moment de la ponte, n’oubliez pas d’ajouter les moules dans le réservoir.

Article / Livres:

Recommandé Espèces compatibles: sericeus Rhodeus réside dans la température des eaux plus froides et devraient être hébergées avec des espèces de taille similaire qui peut gérer ces paramètres de l’eau.

L’Épinoche à trois épines

L’ épinoche à trois épines , Gasterosteus aculeatus , ^[ 1 ] est un poisson originaire de la plupart des eaux navigables côtières au nord de 30 ° N.Il a longtemps été un sujet d’étude scientifique pour de nombreuses raisons. Il montre une grande variation morphologique dans toute sa gamme, idéal pour des questions sur l’évolution et la génétique des populations . La plupart des populations sont anadromes (ils vivent dans l’eau de mer mais se reproduisent en eau douce ou en eau saumâtre) et très tolérant des variations de salinité, un sujet d’intérêt pour les physiologistes. Il affiche un comportement de reproduction élaborée (défense d’un territoire, construire un nid, en prenant soin des oeufs et alevins) et il peut être sociale (vivant en bancs en dehors de la saison de reproduction) ce qui en fait un sujet populaire dans les poissons d’enquête éthologie et l’écologie comportementale . Ses propriétés anti-prédateurs des adaptations, des interactions hôte-parasite, la physiologie sensorielle, physiologie de la reproduction et endocrinologie ont également été beaucoup étudié. Faciliter ces études est le fait que l’épinoche à trois épines est facile à trouver dans la nature et facile à garder en aquarium.

Description du

Le plus grand de tous les épinoches , il est habituellement de 5 cm (2 po) de long (mais peut atteindre, exceptionnellement, deux fois cette longueur). Le corps est comprimé latéralement. La base de la queue est mince. La nageoire caudale possède 12 rayons. La nageoire dorsale possède 10 à 14 rayons, en face de lui sont les trois épines qui donnent le poisson son nom (bien que certaines personnes peuvent avoir seulement 2 ou 4). La colonne vertébrale tiers (le plus proche de la nageoire dorsale) est beaucoup plus courte que les deux autres. Au dos de chaque colonne est reliée au corps par une membrane mince. La nageoire anale a 8-11 rayons et est précédée par une épine courte. Les nageoires pelviennes constitués uniquement d’une colonne vertébrale et un rayon. Tous les épines peuvent être bloqués en position debout, ce qui rend le poisson très difficile à avaler par un prédateur. Les nageoires pectorales sont grandes, avec 10 rayons. Le corps porte pas d’écailles mais il est protégé par des plaques osseuses sur le dos, les flancs et le ventre. Il n’ya qu’une seule plaque ventrale, mais le nombre de plaques de flanc varie fortement dans l’aire de répartition et les types d’habitat (voir ci-dessous), il est normalement plus élevée dans les populations marines (certaines populations d’eau douce peuvent, en fait, n’ont plaques latérales en tout).

Coloration dorsale varie, mais tend vers un vert olive ou d’un vert argenté, parfois avec des marbrures brunes. Les flancs et le ventre sont argentés.Chez les mâles, pendant la saison de reproduction, les yeux deviennent bleus et la tête inférieure, la gorge et le ventre antérieur tour rouge vif. La gorge et le ventre des femelles reproductrices peut tourner légèrement rose. Il ya quelques populations, cependant, où les mâles reproducteurs sont tous noirs ^[ 2 ] ou tout blanc. ^[ 3 ]

Habitat et de la distribution

L’épinoche à trois épines ne se trouve que dans l’hémisphère Nord, où il habite généralement les eaux côtières ou les organismes d’eau douce et connectés (ou une fois bien connecté) sur les côtes. Il peut vivre en soit frais, de l’eau saumâtre ou salée. Il préfère l’eau à écoulement lent avec des zones de végétation émergente. Il peut donc être trouvée dans les fossés, les étangs, les lacs, les mares, les rivières tranquilles, des baies abritées, les marais, et les ports.

En Amérique du Nord, il se situe le long de la côte Est de la baie de Chesapeake à la moitié sud de l’île de Baffin et la côte ouest de la baie d’Hudson, et le long de la côte ouest du sud de la Californie à la côte ouest de l’Alaska et les îles Aléoutiennes. Il peut être trouvé dans toute l’Europe entre 35 ° N et 70 ° N. En Asie, la répartition s’étend du Japon et la péninsule coréenne jusqu’au détroit de Béring.

Sa distribution pourrait être dit circumpolaire si ce n’était pas pour le fait qu’il est absent de la côte nord de la Sibérie, de la côte nord de l’Alaska et les îles arctiques du Canada.

Variation de la morphologie et la distribution

Trois sous-espèces sont actuellement reconnues par la UICN :

• Gasterosteus aculeatus aculeatus se trouve dans la plupart de la gamme des espèces, sous-espèces et les plus strictement appelé l’épinoche à trois épines, son nom commun en Grande-Bretagne est letiddler , bien que «tittlebat » est aussi parfois utilisé.
• G. a. williamsoni , l’ épinoche sans armure Épinoche à trois , se trouve uniquement en Amérique du Nord; sa gamme reconnue est le sud de la Californie , mais il existe des cas isolés de celui-ci qui se produisent dans la Colombie-Britannique et au Mexique ;
• G. a. santaeannae , l’ épinoche à Santa Ana , est également limité à l’Amérique du Nord.

Ces sous-espèces représentent en fait trois exemples de la vaste gamme de variation morphologique au sein présente épinoches à trois épines. Ils se répartissent en deux grandes catégories, les anadromes et les eaux douces formes.

La forme anadrome passe la plupart de sa vie adulte mangeant du plancton et des poissons dans la mer, et retourne à l’eau douce pour se reproduire. Les poissons adultes se situent généralement entre 6 et 10 cm de long et de 30 à 40 plaques de blindage latérales le long de leurs côtés. Ils ont aussi longue dorsale et pelvienne épines. La forme anadrome est morphologiquement semblables partout dans le hémisphère Nord , tels que les poissons anadromes de la Baltique, l’Atlantique et le Pacifique se ressemblent tous de très près.

Trois épines populations d’épinoches sont également trouvé dans les lacs d’eau douce et d’eau. Ces populations ont été formées probablement poissons anadromes commencé à passer leur cycle de vie en eau douce, et donc évolué pour y vivre toute l’année. Populations d’eau douce sont extrêmement varié morphologiquement, dans la mesure où de nombreux observateurs (et certains taxonomistes) décrirait une nouvelle sous-espèce de épinoche à trois épines dans presque tous les lacs de l’hémisphère Nord. Une différence systématique entre les populations d’eau douce et anadromes de leurs ancêtres est la quantité de gilets pare-balles, comme la plupart des poissons d’eau douce seulement entre 0 et 12 plaques de blindage latérales et courtes épines dorsales et pelviennes. Cependant, il ya aussi de grandes différences morphologiques entre les lacs. Un axe majeur de variation se situe entre les populations trouvées dans les lacs profonds, raides face et ceux des petits lacs peu profonds.Les poissons dans les lacs profonds se nourrissent habituellement dans les eaux de surface sur le plancton, et ont souvent de grands yeux, avec de petites corps minces et une mâchoire renversé. Certains chercheurs se réfèrent à ce que la limnétique formulaire. Les poissons des lacs peu profonds se nourrissent principalement sur ​​le lit du lac, et sont souvent longues et lourdes corsé avec une mâchoire relativement horizontal et un petit œil. Ces populations sont désignées sous le nom benthique formulaire.

Comme chaque bassin versant a probablement été colonisé séparément par les épinoches anadromes, il est largement admis que les populations morphologiquement semblables dans différents bassins versants ou sur des continents différents ont évolué indépendamment. Il s’agit d’une population unique dans le méromictique Lac Rose en parc de la Gatineau , au Québec .

Un aspect fascinant de cette variation morphologique est qu’un certain nombre de lacs contiennent à la fois une limnétiques et un type benthique, et ceux-ci ne se croisent pas les uns avec les autres. Les biologistes évolutionnistes définissent souvent les espèces que les populations qui ne se croisent pas les uns avec les autres (le concept d’espèce biologique ), et donc les benthiques et limnétiques dans chaque lac constituerait espèces distinctes. Ces paires d’espèces sont un excellent exemple de la façon dont l’adaptation à des environnements différents (dans ce cas, se nourrissant dans les eaux de surface ou au fond du lac) peut générer de nouvelles espèces. Ce processus en est venu à être appelé écologiquespéciation . Ce type de paire espèce se trouve dans la Colombie-Britannique dans l’Ouest canadien. Les lacs eux-mêmes ne contiennent que des épinoches à trois épines et des truites fardées , et tous sont sur ​​des îles. Tragiquement, la paire dans le lac Hadley sur l’île Lasqueti a été détruite dans les années 1980 par l’introduction d’un poisson-chat prédateur, et la paire dans le lac Enos sur l’île de Vancouver a commencé à croiser et ne sont plus deux espèces distinctes. ^[ 4 ] Les deux paires restantes se trouvent sur ​​l’île Texada , dans le lac Paxton et Priest Lake, et ils sont considérés comme en voie de disparition dans les Espèces canadiennes en péril. ^[ 5 ]

D’autres paires d’espèces qui se composent d’un formulaire maritime bien blindé et un plus petit, forme sans armure d’eau douce sont à l’étude dans les étangs et les lacs de Southcentral Alaska qui étaient autrefois des habitats marins tels que ceux soulevés lors de la séisme de 1964 en Alaska . La dynamique d’évolution de ces paires d’espèces fournissent un modèle pour les processus de spéciation qui a eu lieu en moins de 20 ans au moins dans un lac. En 1982, un programme éradication chimique destiné à faire de la place pour la truite et le saumon à Loberg Lake, Alaska ont tué les populations d’eau douce résidents d’épinoches. Épinoches océaniques introduites par Cook Inlet à proximité recolonisé le lac.En seulement 12 ans à compter de 1990, la fréquence de la forme océanique a diminué régulièrement, passant de 100% à 11%, tandis qu’une variété avec moins de plaques augmenté à 75% de la population, avec diverses formes intermédiaires qui constituent une autre petite fraction. ^[ 6 ]Cette évolution rapide est pensé pour être possible grâce à des variations génétiques qui confèrent des avantages concurrentiels pour la survie en eau douce lorsque les conditions changent rapidement de sel à l’eau douce. Cependant, la base moléculaire réel de cette évolution reste encore inconnu.

Bien que les épinoches se trouvent dans de nombreux endroits le long des côtes de l’hémisphère Nord et sont donc considérés par l’UICN comme espèce de préoccupation mineure , l’histoire unique dans l’évolution encapsulé dans de nombreuses populations d’eau douce indique que plus d’une protection juridique peut être justifiée. L’UICN indique que cette évaluation peut être mis à jour. ^[ 7 ]

Diète

Ce poisson se nourrit de zooplancton, de petits crustacés, d’insectes aquatiques et des vers. Il peut cannibaliser les oeufs et les alevins.

Histoire de vie

Épinoche mâle à gorge rouge et brillant œil bleu

De nombreuses populations de prendre 2 ans pour mûrir et découvrir une seule saison de reproduction avant de mourir et certaines peuvent accueillir jusqu’à 3 ans pour arriver à maturité. Cependant, certaines populations d’eau douce et des populations à des latitudes extrêmes peuvent atteindre la maturité en seulement 1 an.

Reproduction

De la fin de Avril jusqu’en Juillet, les mâles et les femelles se déplacer d’eaux profondes dans les zones peu profondes. Là, chaque mâle défend un territoire où il construit un nid sur le fond. Il commence par creuser une petite fosse. Il remplit ensuite avec du matériel végétal (souvent des algues filamenteuses), de sable et de débris divers dont il recolle avec spiggin, une substance protéique sécrétée par les reins (le mot vient de spiggin spigg, le nom suédois de l’épinoche à trois épines) . Il crée ensuite un tunnel à travers le nid plus ou moins sphérique en nageant vigoureusement à travers elle. La construction du nid prend généralement 5-6 heures ^[ 8 ] mais il peut également être répartis sur plusieurs jours. Après cela, les tribunaux mâles des femelles gravides qui passent par une danse en zigzag. Il s’approche d’une femme à la nage des distances très courtes gauche et à droite, puis il nage vers le nid de la même manière. Si la femelle suit, le mâle pousse souvent la tête à l’intérieur du nid, et peut nager à travers le tunnel. La femelle puis nagent dans le tunnel ainsi, où elle dépose les œufs 40-300. Le mâle suit pour féconder les œufs. La femelle est ensuite chassé par le mâle. Pendant la durée de développement des œufs », le mâle va chasser les autres mâles et les femelles non gravides. Il peut, toutefois, d’autres tribunaux femelles gravides (plus d’un lot d’oeufs peuvent être déposés dans le même nid).

La séquence de comportements territoriaux, nuptiale et l’accouplement a été décrite en détail par Niko Tinbergen dans une étude de référence au début de l’éthologie . Tinbergen a montré que la couleur rouge sur la gorge des lois sur les territoires masculins comme un simple signe de relance , libérant l’agressivité chez les autres mâles et attirer les femelles. ^[ 9 ] La coloration rouge peut également être utilisé par les femmes comme un moyen d’évaluer la qualité des hommes. Coloration rouge est produite à partir de caroténoïdes trouvés dans l’alimentation des poissons. Comme les caroténoïdes peuvent pas être synthétisés de novo, le degré de coloration donne une indication de la qualité des mâles (capacité à trouver de la nourriture), avec des mâles de qualité supérieure montrant plus coloration intense. En outre, les hommes qui portent moins de parasites ont tendance à présenter des couleurs plus lumineuses rouges. De nombreuses études ont montré que les femelles préfèrent les mâles avec une coloration rouge brillant ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]} . Toutefois, il convient de noter que la réponse à rouge n’est pas universelle dans toute l’espèce,^{[ 14 ] [ 15 ]} avec les populations noires gorge souvent trouvés dans la tourbe tachés eaux.

Le mâle prend soin des œufs en développement en les éventant. Il se s’aligne avec l’entrée du tunnel nid et nage sur place. Le mouvement de ses nageoires pectorales crée un courant d’eau à travers le nid, apportant frais (bien oxygénée) de l’eau pour les oeufs. Il le fait non seulement pendant la journée, mais tout au long de la nuit ainsi. ^[ 16 ] Fanning niveaux ont tendance à augmenter jusqu’à ce que les œufs sont sur ​​le point d’éclore, qui prend 7-8 jours à 18-20 ° C. Niveaux Fanning également augmenter lorsque l’eau est mal oxygéné. ^[ 17 ] Vers la fin de la phase de développement des œufs, le mâle fait souvent des trous dans le toit et à proximité du bord du nid, sans doute pour améliorer la ventilation du nid pendant attiser à une moment où les œufs sont plus métaboliquement actives. Une fois l’éclosion, le mâle tente de les maintenir ensemble pendant quelques jours, aspirer les vagabonds dans sa bouche et cracher leur retour dans le nid. Par la suite, le jeune se disperser et le nid est soit abandonné par l’homme, ou réparé en préparation pour un autre cycle de reproduction.

En Nouvelle-Écosse , au Canada, une forme d’épinoche à trois épines s’écarte du schéma habituel de soins parentaux. Contrairement aux autres épinoches qui nichent sur ​​le substrat, la Nouvelle-Écosse épinoches mâles construisent des nids dans des tapis d’algues filamenteuses. Étonnamment, presque immédiatement après la fécondation, les mâles se dispersent les œufs du nid et de reprendre solliciter les femelles pour les œufs. Par conséquent, il semble y avoir eu une perte de l’autorité parentale dans cette population. Parce que ces hommes ont réduit la pigmentation dorsale, ce qui entraîne un aspect nacré blanc, ils ont été surnommé «l’épinoche blanc ». Il ne sait pas si ce sont des espèces distinctes, ou tout simplement un morphing de la commune épinoche Atlantique ^{[ 18 ] [ 19 ]} .

Biologie sensorielle

Les épinoches ont quatre couleurs cellules photoréceptrices dans leur rétine , ce qui les rend potentiellement tétrachromatique . Ils sont capables de percevoir ultraviolets longueurs d’onde de la lumière invisible à l’œil humain et à utiliser ces longueurs d’onde dans leur répertoire comportemental normal.

Parasites

L’épinoche à trois épines est un hôte intermédiaire connu pour le parasite hermaphrodite solidus Schistocephalus , un ténia de poissons et les oiseaux piscivores. ^[ 20 ]

Génétique

Épinoches à trois épines sont récemment devenus un organisme de recherche majeur pour les biologistes évolutionnistes essaient de comprendre les changements génétiques impliqués dans l’adaptation à de nouveaux environnements. L’ensemble du génome d’un poisson femelle du lac Bear Paw en Alaska a été récemment séquencé par le Broad Institute et de nombreuses autres ressources génétiques sont disponibles. ^[ 21 ] Cette population a moins de risque de la présence d’espèces introduites grand brochet dans un lac voisin.

Dans la culture populaire

Le stickledback à trois épines est également connu comme un tittlebat , et a été en vedette dans The Pickwick Papers par Charles Dickens . Samuel Pickwick, dit-on publia un traité sur le sujet de tittlebats, en particulier de ceux qui vivent dans les étangs de Hampstead .

Références

1. ^ Froese, Rainer, et Daniel Pauly, éd. (2006).  » Gasterosteus aculeatus «  dans FishBase .Février 2006 Version.
2. ^ Reimchen, TE, 1989, «La perte de couleur nuptial dans épinoches à trois épines (Gasterosteus aculeatus ) « , Evolution 43: 450.
3. ^ Haglund, TR, Buth, DG, Blouw, DM, 1990, «Variation des allozymes et la reconnaissance de l’épinoche blanc », Ecologie Biochimie et systématique 18: 559.
4. ^ Behm, JE, AR Ives et JW Boughman. 2010. « Répartition en isolement après l’accouplement et de l’effondrement d’une paire d’espèces par hybridation » American Naturalist 175:11-26.
5. ^ Canada – Espèces en péril
6. ^ Carroll, Sean B. (2006). The Making of the Fittest: l’ADN et l’enregistrement final médico-légale de l’évolution . WW Norton & Co.. pp 56-57. ISBN  978-0-393-06163-5 .
7. ^ World Conservation Monitoring Centre (1996). Gasterosteus aculeatus . 2006. Liste rouge de l’UICN des espèces menacées . UICN 2006. www.iucnredlist.org . Consulté le 12 mai 2006.
8. ^ van Iersel, JJA, 1953, «Une analyse du comportement des parents de l’épinoche malethree épines ( Gasterosteus aculeatus L.) « , Supplément Comportement 3: 1-159.
9. ^ Tinbergen, N., 1951, L’étude de l’instinct, Clarendon Press, Oxford.
10. ^ Milinski, M., et Bakker, TCM, 1990, «épinoches femelles utilisent coloration des hommes dans le choix du partenaire et donc d’éviter les mâles parasités », Nature 344: 330
11. ^ McLennan, DA, et McPhail, JD, 1990, «Des études expérimentales de l’importance de l’évolution de la coloration nuptiale dimorphisme sexuel dans Gasterosteus aculeatus (L.): la relation entre la couleur et le comportement des femmes », Revue canadienne de zoologie 68: 482
12. ^ Bakker, TCM et Mundwiler, B., 1994, «le choix du partenaire féminine et masculine coloration rouge dans un cadre naturel épinoche à trois épines ( Gasterosteus aculeatus ) « , Écologie Comportementale 5: 74
13. ^ Baube, CL, Rowland, WJ, et Fowler, JB, 1995, « Le choix d’un partenaire mechanismsof basée sur la couleur de épinoches à trois épines femmes: la teinte, le contraste et les indices configurationnelle», Behaviour 132: 979-996.
14. ^ McKinnon, JS, 1995, « préférences sexuelles féminines vidéo de épinoches à trois épines du population avec coloration masculine divergent », Comportement animal 50: 1645
15. ^ Braithwaite, VA, et Barber, I., 2000, «Limites de couleur à base de préférences sexuelles dans épinoches à trois épines ( Gasterosteus aculeatus ) « , Ecologie comportementale et sociobiologie 47: 413-416.
16. ^ Reebs, SG, FG Whoriskey, et GJ FitzGerald, 1984, « patterns d’activité Diel la ventilation, la respiration oeuf et le comportement nocturne des hommes trois épines, l’épinocheGasterosteus aculeatus L. (f. trachurus) », Revue canadienne de zoologie 62 : 329 334.
17. ^ Seventer, P., 1961, «Une étude causale d’une activité de déplacement (en attisantGasterosteus aculeatus L.) « , Supplément Comportement 9: 1-170.
18. ^ MacDonald, JF, Bekkers, J., MacIsaac, SM, et Blouw, DM, 1995, «L’élevage intertidal et le développement aérienne d’embryons d’une épinoche ( Gasterosteus ) « , Comportement 132, 1183-1206; MacDonald, JF, MacIsaac , SM, Bekkers, J., et Blouw, DM, 1995, Les expériences sur la survie embryonnaire, sélection de l’habitat, et la capacité concurrentielle d’une épinoche ( Gasterosteus ) qui niche dans la zone intertidale rocheuse, comportement 132, 1207-1221
19. ^ Jamieson, IG, Blouw, DM, et Colgan, PW, 1992, «Les observations de terrain sur la biologie de la reproduction d’un nouvellement découvert épinoche Gasterosteus « , Nation canadienne Journal of Zoology 70: 1057.
20. ^ LoBue, CP et MA Bell. 1993. «manipulation phénotypique par les cestodes parasites solidus Schistocephalus de son hôte intermédiaire, Gasterosteus aculeatus , l’épinoche à trois épines « American Naturalist 142:725-735.
21. ^ « Épinoche à Génome ENSEMBL » .

• Wootton, RJ 1976. La biologie des épinoches. Academic Press, Londres.
• Bell, MA, et Foster, SA (éd.) 1994. La biologie de l’évolution de l’épinoche à trois épines. Oxford University Press, New York.
• Ostlund-Nilsson, S., Mayer, I., et Huntingford, FA (éd.) 2007. Biologie de l’épinoche à trois épines. CRC Press, Boca Raton.

ROUMANIE (15/12/1984) Série WWF Le Pélican frisé.

 

Le 15 Décembre 1984 la poste Roumaine en collaboration avec le Fond WWF  a émis une série de 4 timbres de valeur faciale 50 B , 2x 1L  et  un de valeur 2L  ayant pour théme un oiseau en voie d’extinction. Il s’agit du Pélican Frisé.

Catalogue Michel#4104/107

Pélican frisé

Pelecanus crispus – Dalmatian Pelican

Identification:

C’est un très gros oiseau au plumage gris-blanc. Il se distingue du pélican blanc par l’arrière de sa tête plus anguleux et par le dessous de ses ailespresque entièrement blanc. Au printemps, une très large poche de peau rougeâtre pend sous un bec gris aux dimensions impressionnantes et légèrement crochu à l’extrémité. Les pattes palmées sont courtes proportionnellement au reste du corps. Elles sont de couleur gris-noir. Le mâle est de la même couleur que la femelle.    

Chant : 
Il émet des sons mugissants tels que ‘wo-wo-wo’ et ‘kh-kh-kh’ et d’autres semblables. 

Habitat : Il recherche le milieu aquatique et fréquente les lacs, les vastes étangs et les deltas riches en végétation palustre et notamment en roseaux. 
Répartition : Balkans (Yougoslavie et Grèce), sud de l’Ukraine, Bulgarie et Roumanie, notamment le delta du Danube (- de 1000 couples dans le monde) 

Comportements : Migrateur partiel, le pélican frisé se déplace sur une courte distance. En hiver, il s’envole vers le Nil. Il quitte son airede nidification dès la fin août et revient en mars. Sociable, il possède un instinct grégaire très fort. De ce fait, tout comme le pélican blanc, il utilise un technique de pêche collective : les groupes poussent les poissons vers la rive où ils les capturent plus aisément dans les eaux peu profondes. 

Nidification : Le pélican frisé revient de migration en mars. Une semaine après son retour, il commence à bâtir son nid. Le mâle apporte les matériaux dans son bec, s’approche du nid en nageant et les remet à la femelle. Le nid est ordinairement disposé sur un pied de roseau touffu ou d’autres plantes brisées et toujours sur un bas-fond. Quand les colonies sont nombreuses, les nids sont tout proches les uns des autres. De fin mars à début mai, la femelle pond habituellement deux oeufs que les deux partenaires couvent en se remplaçant. Ils s’installent sur le nid sitôt le premier oeuf pondu. Les petits éclosent le plus souvent au bout de 30 à 32 jours. Les parents leur jettent d’abord la nourriture dans le nid. Quand les jeunes ont grandi, ils prennent eux-mêmes celle-ci dans la poche gulaire de leurs parents. Les jeunes pélicans savent voler à 12 semaines et sont indépendants au bout de 14 à 15 semaines. 

Régime : Il écume les cours d’eau et se nourrit exclusivement de poissons. Sa consommation quotidienne atteint régulièrement un kilogramme. 

 

Sources :

• IOC World Bird List (v3.1), Gill, F and D Donsker (Eds). 2012.

Autres liens : 
D’après Buffon : LE PéLICAN. 
Iucn 
Birdlife

ALGERIE (18/12/2012)

Mosaïques Romaines

L’art romain a accordé une place de choix aux mosaïques, disposées sur les plafonds, les parois mais surtout au sol. Cette technique consiste à créer des compositions à base de petits cubes de pierres de différentes couleurs ou plus rarement de brique ou de verre appelées tesselles. Les tesselles sont disposées sur une préparation de mortier frais qui se solidifie en séchant. La mosaïque s’est développée dans tout l’Empire romain, où chaque province mettra en valeur ses particularités.  Les ateliers africains plus particulièrement ceux d’Algérie préfèrent les compositions polychromes avec un goût marqué pour les scènes quotidiennes, les scènes de chasse ou les scènes mythologiques. Scène de chasse (IV siècle) : Mosaïque trouvée à Ténès et entreposée au Musée National des antiquités d’Alger. Elle mesure 2.34 m x 2m. Elle illustre un chasseur, muni d’une lance, accompagné de son chien  qui s’apprête a lutter avec un lion. Mosaïque des muses : C’est une grande mosaïque composée de neuf médaillons, elle mesure 9.23m de longueur sur 4.5 m de largeur. Cette mosaïque qui a bénéficié de travaux de restauration est exposée à l’ancien musée de Cherchell. Dans la mythologie, les muses sont les déesses de l’art, chacune représente un art particulier : l’histoire, la musique, la poésie, la comédie, la tragédie, la danse, l’élégie, l’astronomie et l’éloquence. Emission N° 15/2012 Dessinateur : A.KERBOUCHE Valeur faciale : 15,00 et 20,00 DA Format : 29 x 43 Dentelure : 14 Imprimeur : Imprimerie de la Banque d’Algérie. Procédé d’impression : Offset Document philatélique : Une enveloppe 1er jour à 7,00 DA affranchie à 35,00 DA avec oblitération 1er jour illustrée Vente 1er jour : Les Mardi 18 et Mercredi 19 Décembre 2012 dans les 48 Recettes Principales des postes situées aux chefs- lieux de wilaya et les Recettes Principales d’Alger 1er Novembre, Hussein-Dey, Chéraga, Ben-Aknoun et Rouiba. Vente générale : Le Jeudi 20 Décembre 2012 dans tous les bureaux de poste

ALGERIE (18/12/2012)

50eme anniversaire de l’Etablissement des relations diplomatiques entre l’Algérie et la Russie

L’année 2012 marque la commémoration d’un demi siécle de relations algéro-russes, empruntes d´amitiées et de coopération fructueuse. En effet, trois jours aprés la conclusion des accords d´Evian et plus de trois mois avant la tenue de referendum qui allait consacrer le recouvrement de l´indépendance de l´Algérie, la Russie, et dans la fidélité de son soutien au combat du peuple algérien, a décidé d´établir les relations diplomatiques le 22 mars 1962 avec notre pays. Cet anniversaire, qui se double cette année du cinquantiéme anniversaire du recouvrement de notre indépendance nationale, évoque une page glorieuse du peuple algérien qui a, par son combat et ses lourds sacrifices, forcé l’admiration du monde et représente un modéle de lutte pour la dignité et la liberté. La coopération algéro-russe qui a débuté par la dimension humaine dans le cadre de la formation, connait un début de diversification, ainsi deux forum ont été tenus en 2010 et 2011, à  Alger, avec des résultats encourageants. Aussi, l’organisation des semaines culturelles algériennes  à  Moscou et Saint-Pétersbourg en 2010, et russes à  Alger et Tlemcen en 2011, constitue des perspectives prometteuses et renforce la connaissance mutuelle des deux peuples. A l’évidence, cette dynamique dans les relations entre les deux pays on la doit à  l’action et la détermination des leaders des deux pays, concrétisées dans le partenariat stratégique, signé par les Présidents Bouteflika et Poutine en 2001, pour donner corps à  une coopération d’exception entre l’Algérie et la Russie. Cet anniversaire nous impose à  la fois un bilan et une projection pour renforcer l’ancrage historique et répondre, dans le respect des valeurs partagées, aux mutations qu´on connu les deux pays en ce début du troisiéme millénaire. Emission N° 14/2012 Dessinateur : K.Krim Valeur faciale : 15,00 DA Format :43 x 29 Dentelure : 14 Imprimeur : Imprimerie de la Banque d’Algérie. Procédé d’impression : Offset Document philatélique : : Une enveloppe 1er jour  à 7,00 DA affranchie  à 15,00 DA avec oblitération 1er jour illustrée Vente 1er jour : Les Mardi 18 et Mercredi 19 Décembre 2012 dans les 48 Recettes  Principales des postes situes aux chefs- lieux de wilaya et les Recettes Principales d’Alger 1er Novembre, Hussein-Dey, à  Chéraga, Ben-Aknoun et Rouiba. Vente générale : Le Jeudi 20 Décembre 2012 dans tous les bureaux de poste

BIENVENU AU NOUVEL AN 2013

ALGERIE (11/12/2012) Série Flore.

Philatélie

Plantes médicinales

Menyanthes trifoliata : Appartenant à  la famille des Gentianacées, le ményanthe peut atteindre jusqu’à  40 cm de hauteur. Elle  est pourvue de feuilles et de fleurs roses et blanches, disposées en grappes. Ses feuilles sont composées de 3 folioles dentées, entiéres et oblongues . Cette plante est reconnu pour ses effets digestifs, dépuratifs, toniques, fébrifuges et emménagogues.  Ses feuilles sont utilisées pour remedier au manque d’appétit ou  la dyspepsie. Elles sont aussi efficaces pour venir à  bout du surmenage, de l’asthénie, de la fiévre, des dartres, du dermatose et des douleurs rhumatismales . Glycrrhiza glabra : Est une plante vivace de la famille des fabacées, aux racines aromatiques . Elle est originaire du Sud de l’Europe, de l’Asie et du bassin méditerranéen . C’est une plante herbacée mesurant entre 1m et 1.5 métre de haut. Ses racines forment des rhizomes. Elle a de grandes feuilles pennées composées de 9 à  17 folioles, et de petites fleurs bleues pale  violet . En médecine, la réglisse est utilisée comme stimulant des facultés cérébrales, l’extrait de réglisse abaisse le taux de cholestérol et de lipides sanguins chez les sujets souffrant de problémes cardiovasculaires . Globularia vulgaris L : De la famille des Globulariacées. cette plante vivace mesure généralement une trentaine de centimétres, sa tige est dressée et ses feuilles vertes se présentent en rosettes, elles sont de forme ovale. Ses jolies fleurs bleues sont en forme de pompon et elles fleurissent d’Avril à  Juin . La globulaire croit dans les départements méridionaux, Elle aime les terrains rocailleux . L’odeur de la Globulaire est trés prononcée et son gout est trés amer, elle est utilisé pour la constipation, la goutte et l’arthrite

BONNES FETES DE FIN D’ANNEE

JOYEUX NOEL ET BONNE ANNEE 2013

ETATS UNIS (20.09.2012) Sauvons les espéces en voie de disparition.

 

 

Le Tigre de l’Amour ( ou de Sibérie)

Portée géographique	Est de la Russie, la Chine du nord, les régions du nord de la Corée du Nord
Habitat	Les forêts, les montagnes couvertes de brousse
Nom scientifique	Panthera tigris altaica
État de conservation	En voie de disparition

Kitties Colossal

Les tigres sont les plus grands chats dans le monde, et les tigres de l’Amour sont les plus grands et une sous-espèce (type) de tigres. Ils se tiennent environ trois pieds de hauteur à l’épaule. Il n’est  aussi grand qu’ un lion, mais les tigres de l’Amour (ou de Sibérie)sont plus longs et pèsent habituellement plus. Les mâles adultes peuvent atteindre jusqu’à 11 pieds de long et peser plus de 600 livres, les femelles sont plus petites – jusqu’à neuf pieds de long et environ 370 livres. Maintenant, ce sont de grands chatons!

Froid-Climatisation Chats

Les  tigres de Sibérie (Amour)vivent dans un environnement hostile, où les températures extrêmement froides et la neige profonde sont communs. Leur corps est bien adapté au climat froid. Prenez leur grande taille, par exemple. Un gros animal conserve mieux la chaleur qu’un petit, il n’est donc pas surprenant que les tigres de l’Amour sont plus grandes que la sous-espèce de tigre d’autres, qui vivent dans les régions chaudes.

En plus d’être grand, tigres de l’Amour ont d’autres moyens « intégré » pour lutter contre  le froid. Ils ont une couche de graisse (sur leurs flancs et le ventre) qui permet de les protéger contre les éléments. Leurs manteaux peut les aider aussi: leur pelage est épais et long (surtout pendant les mois d’hiver). Et comme la plupart des tigres, tigres de l’Amour ont une collerette de fourrure autour du cou. Ce «foulard» est plus développée chez les tigres  de Sibérie (Amour)que dans les autres sous-espèces. Enfin, ces chats ont intégré dans les « bottes de neige » – fourrure supplémentaire sur les pattes pour les protéger de la neige froide.

Comme tous les tigres, leur pelage est d’or-orange avec des bandes sombres. Ils ont aussi des taches blanches sur le ventre, la poitrine, la gorge et la bouche. Par rapport à d’autres types de tigres, tigres de l’Amour ont plus de blanc dans leur manteau et moins de rayures.

Chasseurs de gros gibier

Grande de taille le tigre de Sibérie (Amour  )  a  un avantage lors de la chasse de leur proie favorite – les grands animaux tels que le sanglier, le wapiti et le chevreuil. Depuis un animal grosses proies fournit la nutrition même que plusieurs petits animaux, il n’est pas surprenant que les proies de grande taille constitue l’essentiel de l’alimentation des tigres. Malgré cela, les tigres  se nourrissent de petites créatures, y compris les oiseaux, les poissons, et les souris.

Les Tigres parcourent  de grandes distances à la recherche de nourriture, et ils chassent à toute heure du jour ou de la nuit. Ils ne sont pas grands coureurs, et il est rare qu’ils chassent leurs proies très loin. Au lieu de cela, ils se rapprochent de leur objectif furtivement, se mettre à couvert derrière les arbres, les rochers, ou des buissons. Les chats se rapprochent le plus possible avant de bondir sur leur victime sans méfiance.

Quand vient le temps de chasser leurs proies, les tigres utiliser une des deux méthodes. (Note:  S’il s’agit d’un petit animal, ils le tuent avec une morsure à la nuque, la rupture de la moelle épinière. S’il s’agit d’un animal de grande taille, il le tue par étouffement  avec une morsure à la gorge.

Un vaste tuerie peut fournir de la nourriture pendant plusieurs jours, selon que l’on est mangé par un tigre ou plusieurs (généralement la mère et sa progéniture).

Faire petits tigres

Quand un tigre femelle est prête à s’accoupler, elle attire les mâles en hurlant et en pulvérisant «fluide marquage», un musc odorant. Les males sont  avides de  sentir et entendre la femelle, et la chercher dans l’espoir d’accouplement. Si plusieurs mâles approchent la meme femelle , une bataille sanglante est susceptible de s’ensuivre.

Le mâle gagnant a maintenant une autre situation à composer avec: le comportement « capricieux » de la femelle . Elle agit désireux un instant, roule sur le sol en face du male, et l’autre agressive, crachant et le frappant avec ses griffes. Depuis le mâle doit être acceptée par la femelle, il ne se vengent pas, mais patiemment son tribunaux.

À propos de trois mois et demi après l’accouplement, la femelle est prête à donner naissance. Avant l’événement, elle va trouver un endroit pour s’abriter – soit une grotte, un épais fourré, ou d’une dépression dans l’herbe épaisse.Là, elle donne naissance à ses petits (de la taille moyenne de la portée étant de trois). Les bébés sont minuscules, pesant chacun deux ou trois livres.

Les chatons restent  près de la tanière pendant leurs premières semaines de vie, mais aprés deux mois, ils commencent à suivre la maman  quand elle va à la recherche de la  nourriture. Au cours des prochains mois, les jeunes apprennent à chasser par eux-mêmes  en imitant et la pratique. Ils deviennent indépendants quand ils ont atteint l’age de 1 an,set demi ou deux ans.Les jeunes femelles  sont prêtes à se reproduire à l’age  de trois ans. Les males  sont prêts à se reproduire à peu près au même âge, ou un an plus tard.

Solitaire – mais pas anti-social

Sauf pour les mères et leurs enfants , les tigres vivent généralement seuls dans leur domaine vital individuel. Un mâle défend habituellement un vaste territoire (jusqu’à 4.000 miles carrés!) Qui chevauche les plages de plusieurs femelles.

Bien qu’ils passent le plus clair de leur temps seuls, les tigres ne sont pas vraiment anti-social. Ils restent en contact par une variété de méthodes.

Ce marquage peut être le moyen le plus important de communiquer  pour les tigres. Les deux mâles et les femelles spray « fluide de marquage » (souvent mélangée avec de l’urine) sur des objets verticaux. Ils peuvent également déposer odeur de leurs glandes anales. Ces parfumées « cartes de visite » fournissent des informations importantes à propos de l’animal qui les a laissés – l’identité individuelle, le sexe, le statut de l’élevage, et le temps de la marque a été faite.

Tigres également «parler» en laissant d’autres indices visuels chacun. Il s’agit notamment des éraflures (marques faites par ratisser le sol avec les pieds de derrière), des marques de griffes, et les fèces. Un autre repère visuel important est le tigre lui-même. Étant donné que chaque tigre a un modèle unique de rayures, il est probable que les individus s’identifient les uns les autres, au moins en partie, par leur apparence.

Outre les signaux visuels et les odeurs, les tigres de communiquer à travers les sons. Ils ont une large gamme de vocalises, y compris un grondement, grognement, grondement, grognement, gémissement, broche, le souffle – même un miaulement. Des sons différents sont utilisés pour différentes situations (comme le rugissement retentit par les femelles quand elles sont prêtes à s’accoupler).

Ainsi, même si les tigres sont solitaires, ils  restent en contact!

Disparition des rayures

Il y avait une fois huit sous-espèces de tigres. Aujourd’hui, trois sont éteints. Trois autres sont gravement menacées, notamment le tigre de l’Amour.

On estime que seuls 350 à 450 tigres de l’Amour survivre dans la nature.En plus d’être en nombre réduit, leur portée a été réduite. Une fois, ils ont vécu dans une grande partie de la Sibérie et des régions avoisinantes, et pour cette raison, ils sont souvent appelés tigres de Sibérie. Aujourd’hui, avec leur portée réduite, ils ne sont plus dans la Sibérie ou appelé par ce nom. (Leur «nouveau» nom vient du fleuve Amour, qui coule au milieu de leur cours, portée réduite en Russie.)

La plus grande menace pour le tigre de Sibérie (Amour)est la perte de l’habitat due à l’exploitation forestière. Comme ils perdent l’habitat, ils perdent les  proie, ce qui signifie qu’ils se tournent parfois vers les animaux domestiques pour se nourrir. Cela les rend impopulaire auprès des éleveurs, qui peut les tirer comme des parasites.

Et les tigres sont tués pour d’autres raisons: ils sont chassés pour leur viande et leur peau ainsi que leurs os, qui sont utilisés dans la médecine traditionnelle chinoise. Le braconnage des tigres est devenu un problème de plus en plus ces dernières années, et cela prend un lourd tribut à ces chats puissants.

Heureusement, il ya des efforts pour aider les tigres de l’Amour à l’état sauvage. Des travaux sont en cours pour créer un réseau d’aires protégées. Et de lutter contre le problème du braconnage, il ya des efforts pour mettre en place une répression plus efficace et anti-braconnage escadrons.

Comment pouvez-vous aider ces chats en voie de disparition? Ne pas acheter de produits fabriqués à partir de tigres, et encouragez vos amis et votre famille à faire de même. Et quand vous achetez les produits du bois, assurez-vous que le bois est récolté sans détruire l’habitat des tigres.Consultez le site Web du Forest Stewardship Council pour les aider à trouver des produits respectueux de la forêt. Vos actions peuvent faire une différence!

Faits amusants

• Les tigres sont les seuls grands chats sauvages avec des rayures.
• Les motifs en bande de tigre ne sont pas symétriques d’un côté de l’animal à l’autre.
• Tigres rarement grimper aux arbres – mais ils le peuvent!

Classe: Mammalia 
Ordre: Carnivora 
Famille: Felidae

URSS ( 19.08.1965) La faune de Sikhote – Réserve naturelle d’ALIN

 

 

 

 

 

 

 

 

La Réserve naturelle d’ALIN : La faune de Sikhote.

Le 18 Aout 1970 le Ministére des Postes et Télécommunication de l’URSS a émis une série de  05 timbres de valeur façiale  4 – 6 – 10 -16 & 20 K

Faune de Sikhote-Alin réserve naturelle.

Designer: V. Kolganov

Papier: couché

Procédé d’impression: offset

Perforation:n ° 3787, 3788, 3790, 3791 -Dentelé  12 1/4: 12;

N° 3789 – Dentelé 12: 12 1/4

Taille: n ° 3787, 3788, 3790, 3791 – 42 x 30 mm;

Non 3789 à 30 x 42 mm

Composition de la feuille: 25 (5 x 5) timbres Tirages: n ° 3787 – 6.000.000; ° 3788 – 6.000.000; Non 3789 – 5.000.000; Non 3790 – 5.000.000; ° 3791 – 5.000.000 Numéros de catalogue Michel: 3787-3791

4 K. multicolores.Le Canard mandarin

6 K. multicolores. Martre à gorge jaune

10 K. multicolores. Ours noir asiatique

16 K. multicolore.Le tigre

Parties caractéristiques de l’ours blanc, brun et noir
A : tête d’un ours blanc	B : patte avant	C : patte arrière
D : tête d’un ours brun	E : patte avant	F : patte arrière
G : tête d’un ours noir	H : patte avant	I : patte arrière

20 K. multicolores. tigre

Canard mandarin

Aix galericulata – Mandarin Duck

Identification :
Le canard mandarin mâle a le dessus de la tête vert et roux cuivré, les jouespartiellement blanches, le bec rouge. Une touffe de grandes plumes orange dressées, en forme d’éventail, retombe sur le haut des ailes. Une double ligne blanche accolée d’une double ligne noire encadre les côtés de la poitrine brune et blanche. Le ventre blanc précède une queue relativement longue et noire. Enfin, les plumes ornementales brun-orange des ailessont des rémiges tertiaires, ses ailerons lui ont valu le nom scientifique de galericulata qui en latin signifie ‘galère’.
Le dimorphisme sexuel est très marqué. En effet, contrairement au mâle, la femelle a un plumage terne, presque entièrement brune avec le ventre blanc. Seules quelques petites tachespâles viennent éclaircir cette sombre ordonnance : une barre blanche derrière le bec, un cercle oculaire blanc poursuivi par une ligne courbe blanche partant du bas de l’oeil.

Mythologie – Symboles : En Chine, le canard mandarin était un oiseau sacré, symbole de la fidélité conjugale, il était parfois offert aux jeunes mariés.

Chant : Le Canard mandarin cancane, canquete, nasille. Plutôt silencieux excepté en parade où le mâle pousse de petits sifflements, parfois de brefs ouuick-ouuick aigus et répétés. La femelle encore plus discrète emet des sons graves kett-kett assez proches du gloussement.

Habitat : Le canard mandarin fréquente les étangs, les petits lacs et les mares, toute étendue d’eau douce aussi modeste soit-elle pourvu, qu’elle se situe à proximité d’une forte densité d’arbres, d’arbustes et d’arbrisseaux d’essences les plus diverses dont certains surplombent la surface de l’eau.

Comportements : A la fin du printemps, peu après la période de reproduction, les mâles mandarin, jusque là resplendissants, perdent leurs belles couleurs. C’est l’époque de la mue. Progressivement, ils se mettent à ressembler alors aux femelles et il devient difficile d’opérer la différenciation entre les deux sexes. Le mandarin est un canard de surface : il nage bien mais il ne plonge que très rarement et uniquement en cas de danger. Il se déplace également avec aisance sur la terre ferme et il ne lui déplait pas de se percher à des hauteurs variables dans les arbres où il peut trouver abri et refuge en cas de nécéssité. D’autre part, le rapport entre l’envergure des ailes et son poids lui permet d’obtenir une très bonne navigabilité et d’être considéré comme un des meilleurs anatidés en ce qui concerne la qualité de vol. En bref, ce que l’on peut appeler un excellent canard ‘tout-terrain’. Introduits en Angleterre vers les années 1830 comme canard d’ornement, de nombreux individus retrouvèrent l’état sauvage et essaimèrent dans les pays voisins.

Vol : Ils ne dépassent jamais la hauteur de la cime des arbres.

Nidification : Presque toujours, il niche dans un tronc d’arbre creux. Le nid est placé à une hauteur variant de 60 cm à plus de 10 mètres. C’est à la femelle que revient le choix du site, le mâle se consacrant uniquement aux rituels de la cour. La ponte est constituée de 9 à 12 oeufs dont l’incubation dure entre 28 et 30 jours. Les canetons sont nidifuges et prennent leur envol à l’âge de 40 jours.

Régime : Il est omnivore : En plus des graines et des fruits qu’il prélève sur la végétation forestière, il se nourrit d’insectes aquatiques et de petits poissons qu’il capture aux alentours et à l’intérieur des mares.

Protection / Menaces : En asie les causes de son déclin sont dûes à la destruction de son habitat, à tel point que, en 1980, le gouvernement japonnais passa commande au hollandais de trois mille couple afin de repeupler les lacs de son pays.

Sources :

• IOC World Bird List (v3.1), Gill, F and D Donsker (Eds). 2012.

Autres liens :
D’après Buffon : LE CANARD. 
Iucn
Birdlife

Martes flavigula

La martre à gorge jaune¹ (Martes flavigula) est un petit mammifère carnivore qui se rencontre en Asie et notamment dans les forêts tempérées de l’Himalaya, du Sud-Est asiatique et de l’Est asiatique incluant la partie orientale de la Russie, et la péninsule coréenne.

Description et comportement

Martes flavigula est un animal généralement solitaire qui se distingue de la fouine (Martes foina) par une taille plus grande et des membres et une queue plus longs. Sa queue peut atteindre près de la moitié de la longueur totale du corps. L’adulte peut mesurer jusqu’à plus d’un mètre (du museau jusqu’au bout de la queue) pour un poids de 3,4 kg.

Sous-espèce

• Martes flavigula robinsoni présent à Java (Indonésie) et qui est considéré en danger par l’UICN.

Martre à gorge jaune de Java

(Martes flavigula robinsoni)
Famille : Mustelidae
Statut IUCN : LEAST CONCERN
Distribution : Sous-espèce endémique à Java. L’espèce se rencontre depuis l’Himalaya jusqu’à l’extrème sud-est de la Russie, la Corée, la Chine puis au sud dans toute l’Asie du sud-est jusque sur Sumatra et Bornéo.
Identification : Les adultes atteignent 60 cm de longueur corporelle, 40 cm pour la queue et un poids de 3.4 kilos. Les sous-espèces nordiques sont bien plus massives que celles du sud, celle de Java étant la plus petite. Coloration brun foncé à noir sur le haut de la tête, le dos, les pattes et les flancs. Ventre blanc. Gorge, menton et plastron jaunes.
Statut en captivité : L’espèce n’est pas couramment présentée en captivité mais se rencontre dans plusieurs parcs, notamment dans le centre et l’est de l’Europe, ainsi qu’en Asie. Reproduction très rarement obtenue. Cette sous-espèce n’est pas présentée hors d’Indonésie.
Au Zoo : Un seul spécimen, très agé, vivait jusqu’en 2008 dans une cage vitrée de la maison des petits mammifères.

L’ours noir asiatique

L’ours noir d’Asie, Ursus thibetanus, portant également le nom d’ours à collier, est classé comme vulnérable dans la Liste rouge de l’UICN. D’un pelage noir, il présente une tâche blanche en forme de croissant, au niveau supérieur de son torse. D’un poids pouvant varier de 100 à 200 kg pour les mâles, et de 50 à 125 kg pour les femelles, sa taille varie entre 130 et 190 cm, les mâles étant plus grands que les femelles. Son odorat, est comme pour tous les ours, particulièrement développé. Cependant, il présente la particularité d’avoir une bonne vue et une bonne ouïe, ce qui n’est pas le cas chez les autres ours. Son habitat se situe dans la partie nord de l’Asie, de l’Iran aux îles septentrionales du Japon, en passant par le Tibet, la Mandchourie, la Birmanie et le Laos. Il y occupe les forêts, dans les montagnes et dans les zones boisées. Principalement nocturne, il dort la journée dans une caverne ou niché sur un arbre. Dans les zones les plus chaudes, il migre en été pour atteindre les sommets des montagnes. En hiver, il peut redescendre jusqu’à 1500 mètres dans les vallées, voire même plus bas. Il est omnivore, mais à tendance majoritairement végétarienne. En fonction du territoire occupé, son alimentation variera sensiblement. Ainsi, en Chine, il se nourrit de bambous qu’il mange entièrement, contrairement au panda géant qui préfère en retirer l’écorce avant de les déguster. Les femelles peuvent donner naissance à des oursons dès l’âge de 3-4 ans. La période de reproduction dépend de la zone géographique.Une femelle met au monde en moyenne deux oursons, environ tous les deux ou trois ans. A la naissance, les bébés pèsent en moyenne 220 grammes. Leur espérance de vie est d’environ 25 ans en liberté et jusqu’à près de 40 ans en captivité.
La mise sur le marché de produits dérivés de bile d’ours noirs condamne chaque jour plusieurs milliers d’ours noirs d’Asie. Le Japon et la Corée pratiquent cet élevage, mais la Chine est le leader incontesté de ce marché. On estime à 10 000 ours, surtout les ours à collier, ainsi exploités dans 60 fermes financées par l’Etat, où une sonde traverse leur flan pour prélever leur bile. Dans des cages si exigües, qu’ils peuvent à peine bouger, les ours endurent des conditions abominables, pendant 5 ou 6 ans avant d’être tués. Cette bile est ensuite utilisée pour fabriquer divers produits : shampooings, sirops, pastilles, crèmes… Elle est également utilisée en médecine traditionnelle chinoise. Outre leur bile, leurs pattes sont considérées comme des mets de choix.

Le cerf

Cervus elaphus

Fiche d’identité

Classification : mammifère Famille : cervidés Alimentation : herbivore Habitat : profondeur de la forêt le jour, clairières et prairies voisines de la forêt la nuit Reproduction : septembre – octobre Longévité : 10 ans ( 20 à 25 en captivité ) Portée : 1 petit (le faon), rarement 2 Gestation : 8 mois Allaitement : 6 à 10 mois Poids : 100 à 250 kg (mâle) et 80 à 120 kg (femelle) Taille : 1,2 à 1,5 m de hauteur au garrot. Jusqu’à 2,50 m de long pour les mâles Déplacement : ongulé

Pour m’écouter c’est ici

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un peu d’histoire

C’est le plus caractéristique des cervidés, qui malheureusement a été traqué par l’homme depuis la nuit des temps, et encore aujourd’hui, bien que de nos jours, la chasse ne soit plus un moyen de survie. Toujours considéré comme nuisible par les forestiers, à cause des petites pousses, des jeunes arbres et des écorces dont il se régale, il est heureusement protégé par des réglementations de chasse et, grâce à certaines associations, quelques races en voie de disparition sont totalement protégées. Malgré tout, certaines races arrivent à proliférer dans certaines régions.

L’écorçage est très fréquent au cour de l’hiver et au début du printemps. Ces traces sont faites avec les dents. C’est un moyen très pratique pour avoir une idée de la population du lieu.

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leur vie

Les cerfs sont des animaux grégaires (se dit des animaux qui vivent en groupe). Ils se répartissent en deux groupes la majeure partie de l’année (hors période de reproduction) :

– d’un côté les femelles et leurs petits, qui forment des hardes faites de plusieurs petits noyaux où la hiérarchie est très importante et se remarque surtout pendant les grands rassemblements. La « chef  » se montre nerveuse, vigilante et toujours très attentive, alors que les autres paissent tranquillement; si un bruit, une odeur, est inquiétante elle prévient ses compagnes par de petits cris, le groupe s’ébranle alors, dans l’ordre et la discipline. La biche dominante ouvre la marche (ou la course), la « sous-chef » la ferme. – Chez les mâles, tout se passe autrement, sont-ils lâches, ou tout simplement indépendants (cher lecteur ou lectrice je vous laisse juger). Le dominant est tout simplement le plus fort, il peut tyranniser les plus faibles, comme les laisser aller devant, et les suivre à distance… Il n’a aucune tâche de protection, si un danger survient, les mâles se sauvent les uns derrière les autres, sans aucune autre distinction que la rapidité et le sens de la fuite.

Pour la reproduction, ce système de clan s’arrête vers le début de l’automne, c’est la période du rut (octobre). Les sujets les plus âgés seront les premiers à manifester leur désir. Les cerfs abandonnent donc leurs quartiers, pour rejoindre leurs compagnes, chaque mâle va se trouver un territoire (parcelle nuptiale) et essayer de retenir le plus grand nombre de biches. Il délimite son territoire en bramant.

Le brame est aussi un cri de défi.

A cause de sa vigilance pour éloigner ses rivaux, garder ses femelles et son état d’excitation, il ne va se nourrir que très peu. Petit à petit, il va s’affaiblir et sera chassé par un cerf plus jeune… il partira rejoindre d’autres cerfs dans sa situation (proches mais indifférents) pour reprendre des forces et repartir à l’assaut d’un harem dirigé par un congénère à son tour affaibli. Vers la fin des amours, chacun va peu à peu se séparer, et reprendre sa place jusqu’au prochain automne.

Néanmoins, malgré son apparente domination vis-à-vis des biches, si un danger survient le cerf détale comme un lapin, sans s’occuper le moins du monde de ses petites « protégées »; alors qu’elles ne se laissent pas aller à la panique, et se sauvent dans l’ordre de la hiérarchie établie.

Seules les grandes forêts offrent encore un refuge et une nourriture suffisante aux grands cervidés (ici la forêt de Fontainebleau).

Au printemps, vers le mois de mai, la biche va mettre bas. Elle va se séparer du groupe, et ne supportera aucune compagnie, sauf son petit de l’année précédente. Après la mise bas, elle restera près du nouveau-né jusqu’à ce qu’il soit capable de la suivre et de rejoindre le groupe. En attendant ce moment-là, la mère veille sur son petit avec énormément d’attention, elle ne s’éloigne jamais beaucoup. Lorsque qu’elle revient près du nid, elle fait des tours et des détours, pour mettre en déroute les éventuels prédateurs du faon, qui sont très nombreux au début de sa vie (aigle, renard, lynx, chat sauvage). Si un problème se présente, elle le défendra, avec toute son ardeur, à coup de sabots.

Dès que le faon le pourra, il suivra sa mère et prendra peu à peu sa place dans le groupe, grâce au jeu (simulacre de combat, course-poursuite, etc). La robe tachetée de blanc que le faon a depuis sa naissance, va peu à peu se transformer, pour devenir brune à l’automne, comme celle de ses parents. A cette période le faon est appelé « hère » principalement à cause de son aspect chétif et dégingandé.

Attention : si lors d’une promenade vous rencontrez « Bambi » qui s’aplatit dans son nid pour passer inaperçu, ne craquez pas, ne le touchez surtout pas, passez sans vous arrêter, pour ne pas alarmer sa mère qui à coup sûr n’est pas loin, et surtout ne pas renseigner les prédateurs.

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Petite histoire de bois

Seul le mâle porte des bois.

Au mois de mars le cerf perd ses bois. Involontairement, il se cognera les bois contre une branche, un grand craquement sec lui fera peur, et il partira à toute vitesse, mais en laissant ses bois sur place, cependant ne comptez pas en retrouver, car ceux-ci seront rapidement dévorés par les rongeurs qui en récupèrent le calcium.

Au début du printemps, il refait ses bois, qui sont recouverts de velours, (peau nourricière). Ceux-ci seront finis au mois de juillet et dépouillés du velours, pour la période du brame, grâce au frottement contre les arbres (voir photo ci-contre).

Les étapes de croissance

Vers l’âge d’un an et demi, le jeune mâle est appelé daguet, il porte deux dagues (petites cornes) sur la tête qu’il perdra vers 2 ans et demi

A 5, 6 ans le cerf devient un dix cors, c’est-à-dire que le merrain possède 5 andouillers ou cors, plus l’empaumure qui se trouve au sommet des bois.

1 an et demi, les dagues 1ère tête	2 ans et demi, les merrains 2ème tête	3 ans et demi et plus 3ème tête
Les dagues seront remplacées par une tige plus forte (merrain), qui porte de petites branches nommées andouillers (appelées aussi cors). Apparaît, l’année suivante à la repousse, un surrandouiller, qui se placera au-dessus de l’ancien.

Les bois véritables os, constitués de calcium et de phosphore, n’ont pas besoin que d’une nourriture riche pour une bonne repousse, il faut aussi un certain taux de testostérone dans le système circulatoire du cerf. Un cerf castré ne refera pas de bois.

Si pour les jeunes cerfs, les bois permettent de déterminer leur âge, à partir de 5 à 6 ans l’évolution des bois peut varier, pour devenir sans règle à partir d’une dizaine d’années, les aptitudes à la reproduction diminuant.

A quoi servent les bois, vu que certains cousins du cerf n’en possèdent pas ? Il est délicat de ne parler que du rôle de défense car il est rare qu’il tue un ennemi avec. Le rut est surtout marqué par le brame, et le but n’est pas de blesser grièvement un congénère qui est en mesure de se reproduire (cela serait une grave perte pour la communauté) difficile aussi, de n’y voir que le caractère physique sexuel. N’y voyons pas non plus comme certains, une erreur de la nature, mais plutôt un ensemble de toutes ces explications.

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Comment les observer

Il faut être discret, la lisière de forêt peut être un bon endroit; arriver à l’aube ou à l’aurore, faire attention au sens du vent; le mieux étant de repérer l’endroit quelque temps auparavant. Rechercher des traces de présence, les plus caractéristiques sont l’écorçage, les laissées7 (appelées également fumées) et bien sûr, les traces de pas.

la biche

le mâle

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Leur famille

Les cousins du cerf sont le daim, le chevreuil, l’élan, le renne. La famille est grande et se trouve aux 4 coins du monde : toute l’Europe bien sûr, mais aussi l’Asie, l’Amérique, l’Afrique du Nord.

Source : Pascal Farcy Photo cerf en forêt de Fontainebleau © Luc Van Acker

Le Tigre

Le tigre (Panthera tigris) est un mammifère carnivore de la famille des félidés (Felidae) du genre Panthera. Aisément reconnaissable à sa fourrure rousse rayée de noir, il est le plus grand félin sauvage et l’un des plus grands carnivores du monde. L’espèce est divisée en neuf sous-espècesprésentant des différences mineures de taille ou de comportement. Superprédateur, il chasse principalement les cerfs et les sangliers, bien qu’il puisse s’attaquer à des proies de taille plus importante comme les buffles. Jusqu’au xix^e siècle, le Tigre était réputé mangeur d’hommes. La structure sociale des tigres en fait un animal solitaire ; le mâle possède un territoire qui englobe les domaines de plusieurs femelles et ne participe pas à l’éducation des petits.

Très polyvalent en termes d’habitat, le Tigre se rencontre dans toute l’Asie, bien que son aire de répartition se soit fortement réduite. L’espèce est considérée comme en danger par l’Union internationale pour la conservation de la nature et est protégée sur l’ensemble des pays où elle vit.Chassées jusqu’au milieu du xx^e siècle, les populations de tigres ont fortement décru, passant d’un effectif estimé à 100 000 individus en 1900 à environ 3 500 tigres^2,3, la majorité vivant en Inde. La réduction de son habitat et le braconnage alimentant la médecine traditionnelle chinoise sont les principales menaces pesant sur l’espèce.

« Roi des animaux » et signe zodiacal chinois, le Tigre est également très présent dans la mythologie hindoue, servant de monture à Durga. Figure emblématique représentant la force et la férocité, ce félin est dépeint dans de nombreux tableaux de chasse, et a figuré dans de nombreuses œuvres musicales et littéraires : Shere Khan du Livre de la Jungle de Rudyard Kipling ou encore Hobbes dans la bande dessinéeCalvin et Hobbes.

Description morphologique

Corps

On distingue le squelette du Tigre de celui du Lion par ses membres plus courts, et de celui du léopard par sa taille plus importante.

Le Tigre est le plus grand félin sauvage, c’est également le plus gros prédateur sur la terre ferme derrière l’Ours kodiak et l’Ours polaire. Ce félin a un corps plus long que celui du Lion, ce qui le fait paraître beaucoup plus massif. Les mensurations du Tigre varient fortement d’une sous-espèce à l’autre : un tigre de Sumatra mâle ne pèsera pas plus de 140 kg pour 2,3 mètres de longueur totale tandis qu’un tigre de Sibérie peut atteindre les 300 kg pour3,3 mètres de long⁴. La hauteur au garrot du Tigre peut ainsi varier de 0,85 à un mètre, sa longueur totale avec la queue de 2 à 3,7 mètres et son poids de 65 à 300 kg⁵. Le record de poids est détenu par un tigre de Sibérie abattu en 1950 : il pesait 384 kg⁶.

Les oreilles du Tigre sont arrondies, leur face externe est noire avec une large tache blanche au milieu (cela permet aux petits de repérer et donc de suivre leur mère dans la jungle). Les pupilles sont rondes, l’iris est de couleur dorée à verte, bleue pour le tigre blanc (forme leucique chez le Tigre). Le nez est rose avec quelquefois des taches noires, les vibrisses sont abondantes sur un museau court. Le front est bombé. Le cou est recouvert d’une fourrure beaucoup plus dense et épaisse formant une collerette, surtout chez le mâle. Les canines du Tigre sont les plus longues de tous les félins actuels : elles peuvent atteindre une longueur de neuf centimètres. Comme tous les membres du genre Panthera, l’os hyoïde est partiellement ossifié, ce qui lui permet de rugir, un rugissement qui va jusqu’a 1 km à la ronde⁷. Ses griffes peuvent mesurer jusqu’à 10 cm de long⁸ et sont rétractiles.

Robes.

La robe du Tigre est un camouflageefficace.

Le Tigre présente une fourrure de couleur jaune clair à orange foncé rayée de noir. Le pelage est blanc crème sur la face interne des membres, lapoitrine, la gorge ainsi que sur les joues, la mâchoire inférieure et le dessus des yeux. Les rayures de couleur noire sont plus ou moins abondantes selon les sous-espèces, parfois doubles sur les flancs. Elles sont différentes d’un individu à l’autre et même d’un flanc à l’autre et forment une véritable « carte d’identité » ou « code barre » pour le tigre⁹. Les tigres vivant dans les forêts sont en général plus sombres et ont un nombre de rayures plus important. En hiver, le poil s’éclaircit et devient plus dense pour le Tigre de Sibérie et le Tigre de la Caspienne^10,5. La queue est d’abord rayée puis devient annelée à son extrémité.

Le tigre blanc, parfois présenté dans les zoos voire les cirques, n’est pas une sous-espèce ni une race géographique du Tigre. Quelques spécimens sauvages furent observés en Inde, mais c’est un individu capturé en 1951, Mohan, qui est devenu l’ancêtre de la plupart des tigres blancs captifs⁴. La plupart des tigres blancs ont des rayures noires à brun clair sur un pelage blanc cassé ; les yeux sont bleus. On considère qu’il s’agit d’une mutation autosomale récessive nommée chinchilla, rencontrée chez d’autres mammifères, notamment le chat domestique et le lapin¹¹. Il n’existe pas de cas d’albinisme reconnus. De nombreux cas de tigres entièrement blancs, sans aucune rayure, ont été reportés, mais il s’agissait de tigres dont la coloration était très pâle, et non pas inexistante¹².

Le tigre doré, ou golden tiger, a un pelage blanc avec des traces rousses formant des sortes de rayures¹³.

Des tigres noirs ont été signalés de temps en temps, mais la seule preuve de leur existence est une peau confisquée par la police en octobre 1992. La robe présente un élargissement anormal des rayures qui se rejoignent totalement sur le dos et la tête, provoquant l’illusion d’un tigre noir. Cette robe particulière pourrait être due à l’expression d’un gène Agouti et ne constitue pas un cas de mélanisme¹⁰.

GUERNESEY (18.02.1991) 50iéme Anniversaire des 1er timbres de l’ile.

Feuillet provenant d’un carnet Prestige

50iéme Anniversaire des premiers timbres de GUERNESEY.

Le 18 Février 1991 La Poste de GUERNESEY a  procédé  à l’émission de 03 timbres  de valeur 37 – 53 et 57p  et d’un Carnet Prestige  de 03 feuillets regroupant ces 03 vignette afin de commémorer le 50iéme anniversaire des  premiers timbres de GUERNESEY.

Catalogue Michel # 513/515

Guernesey

Le bailliage de Guernesey (en anglais : Bailiwick of Guernsey) est unedépendance de la couronne britannique dans la Manche au large des côtesfrançaises. En plus de l’île de Guernesey elle-même, il inclut également Aurigny,Sercq, Herm, Jéthou, Brecqhou, Burhou et d’autres petites îles. Avec Jersey, elles forment l’archipel connu sous le nom d’îles Anglo-Normandes.

Histoire

Lors de la migration des Bretons vers l’Armorique au vi^e siècle, ceux-ci occupèrent les îles de la Manche (alors appelées îles Lenur) qui se trouvaient sur leur route. À cette époque, Guernesey était appelée Lesia. Elle fit partie du royaume de Bretagne au ix^e siècle, mais fut soumise aux incursions vikings dès cette époque. En l’an 933, le roi de France donna l’Avranchin et le Cotentin (dont dépendait Lesia/Guernesey) au duc de Normandie Guillaume Longue-Epée, à charge pour lui de les conquérir.

L’île de Guernesey et les autres îles Anglo-Normandes représentent les derniers vestiges du duché médiéval de Normandie, divisé depuis 1204 entre l’Angleterre et la France. Cette année-là, le roi de France Philippe-Auguste conquit la Normandie continentale, le roi d’Angleterre Jean sans Terre conservant quant à lui, les îles de la Manche. Plusieurs forts furent construits pour défendre l’île de Guernesey : le Château Cornet, le Fort Clonque et le Château du Rocquaine. Malgré de nombreuses tentatives françaises, Guernesey et ses voisines resteront sous le sceptre du roi d’Angleterre, régnant ici sous le titre de « duc de Normandie ». Les Îles anglo-normandes sont des possessions directes de la Couronne britannique mais ne font pas partie du Royaume-Uni, ni de la Communauté européenne.

Ces îles furent les seuls territoires dépendants de la couronne britannique occupés par l’Allemagne durant la Seconde Guerre mondialeet furent le théâtre de l’Opération Ambassador.

Poste

Boite aux Lettres à Guernesey

La poste a longtemps été une compétence de la Couronne depuis l’ouverture du premier bureau postal à Jersey, en 1794. Les îles Anglo-Normandes, et notamment celles du bailliage de Guernesey ont donc utilisé les timbres-poste anglais depuis la création de ces derniers en mai 1840. Il s’y est ajouté pendant l’occupation allemande de 1940 à 1945 des timbres apparemment locaux, mais en réalité émis pour le compte de la poste britannique, par les Postmasters des deux îles pour faire face à l’impossibilité de s’approvisionner en timbres en Angleterre.

Mais depuis 1969, la compétence postale a été transférée par le Royaume-Uni aux bailliages de Jersey et de Guernesey. Dès lors ceux-ci ont émis chacun leurs propres timbres. et les figurines de Guernesey ont remplacé les timbres anglais dans cette île, ainsi qu’à Aurigny,Sercq et Herm.

De nombreuses études philatéliques ont porté sur les marques postales et timbres anglais oblitérés à Jersey  et au Guernsey avant 1969, et notamment pendant l’occupation allemande de 1940 à 1945.