SUISSE ( 06/09/2012 ) Série faune : L’Oreillard roux (Plecotus auritus (Linnaeus, 1758) )

 

L’Oreillard roux :

Le 06/09/2012 la Poste Helvétique a procédé à l’émission d’un bloc feuillet composé d’un timbre d’une valeur faciale de 1,00F ayant pour thème une  chauve-souris européenne de la famille des vespertilionidés à oreilles démesurées et tragus apparent, caractéristiques des oreillards. Il hiberne dans les cavités et grottes .

Nom scientifique : Plecotus auritus

Rang : Espèce

Catalogue Michel # Bl 50

Plecotus auritus (Linnaeus, 1758)

Oreillard roux, Oreillard septentrional ( Français )

Brown Long-eared Bat (Anglais, -)

(Chordata, Mammalia, Chiroptera)

Longueur (T+C) : 4,2 à 5,3 cm. Longueur avant-bras : 3,4 à 4,28 cm. Envergure : 24,5 à 30,0 cm. Poids : 6 à 14 g. Dents (36) : I2/3, C1/1, P2/3, M3/3. Echolocation (fréquence terminale) : entre 10 et 35 kHz.

Chauve-souris de taille moyenne, caractérisée par ses immenses oreilles reliées à la base par un repli de peau. Le pelage dorsal est brun roux, long et épais, et blanc gris sur le ventre. Elle est très semblable aux deux autres Oreillards mais légèrement plus petite et plus fine. Seule la clé de détermination permet une identification rigoureuse.

Elle fréquente surtout les milieux forestiers, particulièrement les forêts stratifiées, avec des sous-étages encombrés d’arbustes et de branchages, mais aussi les vallées alluviales, les parcs et les jardins. Elle se met en chasse, à proximité du gîte, de manière variable entre 15 à 45 mn après le coucher du soleil. Elle utilise des techniques de chasse diversifiées et traque ses proies tout au long de la nuit, du sol à la canopée. Elle pratique notamment le glanage de proies sur le feuillage. Son régime alimentaire est diversifié : Lépidoptères (chenille ou papillon), Diptères, Araignées, Trichoptères et Coléoptères. Elle hiberne la plupart du temps en solitaire, de novembre à mars, dans les mines, les bunkers, les grottes, les caves des maisons, les anfractuosités de pont, les carrières, mais aussi dans des cavités d’arbre, dans les bâtiments frais comme les greniers ou les maisons abandonnées. En été, elle change de gîtes régulièrement, entre les bâtiments et les cavités arboricoles (fissures et chablis, alvéoles entre les nœuds, loges de pics, anfractuosités diverses). Elle s’installe préférentiellement dans les charpentes, au sein des toitures d’église, de château, de maison ou de chalet. Elle constitue des colonies de mise-bas de 5 à 50 individus, rarement au-delà de 100, souvent mixtes en faveur des femelles et parfois en mixité avec l’Oreillard gris. Les premiers juvéniles naissent de mi-juin à mi-juillet. Le sevrage intervient entre 40 et 50 jours. Les femelles montrent une grande fidélité à leur lieu de naissance. Les accouplements ont lieu à la fin de l’été, au sein des colonies mais également en cours d’hiver et aussi au printemps. Elle pratique des essaimages estivaux devant son gîte en octobre puis à la fin de l’hiver, de février à avril.

Cette espèce est sédentaire. Son espérance de vie moyenne est estimée à 4 ans, un individu de 31 ans a été capturé en Suisse.

Extrait de l’ouvrage : ARTHUR L. & LEMAIRE M. 2009. Les Chauves-souris de France, Belgique, Luxembourg et Suisse. Biotope, Mèze (Collection Parthénope); MNHN, Paris, 544p.

Julie Marmet (MNHN (UMS 2006 PatriNat)), 2014

R.P. de CHINE (19/05/2017) : »Chinese Dinosaurs »

 

 

China 2017 « Chinese Dinosaurs »

Le 19 Mai 2017 Chinese Post a procédé , pour la première fois depuis 1958 , à la publication d’un bloc feuillet composé de 06 timbres et d’un bloc souvenir composé d’un seul timbre sous le titre de « Chinese Dinosaurs » (ces derniers ressemble à ceux émis par Hong Kong en 2014).

Les deux feuilles montrent la diversité des dinosaures, couvrant quelque 200 millions d’ années, du début du Jurassique à la fin des périodes du Crétacé, les restes fossilisés de ces divers dinosaures se trouvent éparpillés dans plusieurs endroits de la Chine
Zhao Chuang (32), un artiste basé à Beijing, qui a conçu les timbres, a dessiné plusieurs dinosaures d’ oiseau pour les paléontologues chinois qui ont trouvé les fossiles, et ses images apparaissent à des articles scientifiques dans des revues et des revues internationales, dit: les dinosaures sont encore avec nous aujourd’hui » et explique cela en disant que les dinosaures sont acceptées comme les ancêtres des oiseaux, et que les oiseaux constituent la plus grande proportion de vertébrés dans le monde. L’illustrateur croit que pour propager la connaissance des dinosaures, d’ autres moyens doivent être utilisés, y compris des timbres-poste, qu’il appelle « un musée sur le papier ». Pour des raisons de sécurité et afin d’attirer les philatélistes, les timbres sont imprimés avec une encre spéciale et la technologie fluorescente utilisée permet de voir les os de dinosaures et normalement le numéro de sécurité invisible de chaque timbre sous la lumière UV.

Une autre des caractéristiques de ces timbres sont grandes diversité des chiffres et des dinosaures de feuille (6 timbres) silhouette attaché. L’image sur le côté droit montre cinq numéros différents et la silhouette, mais beaucoup d’autres existent.

projet initial de la feuille de souvenirs (vue de dessus) se distingue du timbre sorti (vue de dessous) par: silhouette de dinosaure dans la perforation de timbre sur le côté haut et en bas d’un timbre, la couleur de la position et le texte de l’étiquette du timbre sur le côté supérieur gauche de la feuille, localisation des jeunes Mamenchisaurus sur le côté gauche, ptérosaures mouche sur l’arrière-plan du projet n’existait pas sur le timbre publié, sous forme de nuages ​​est également différent.

Les dinosaures étaient un type de reptile qui a vu le jour au milieu de la fin du Trias (il y a environ 234 millions d’ années). Parmi eux, les dinosaures non-aviaires ont péri de la scène du monde à la fin de la période du Crétacé (il y a environ 66 millions d’ années), et les espèces qui ont eu la chance d’éviter l’ extinction par la suite évolué en espèces modernes d’oiseaux. La Chine est riche en fossiles de dinosaures, et est souvent désigné comme la nation la plus riche restes de dinosaures.Même si la recherche formelle des dinosaures en Chine a commencé à un stade relativement tardif, ce domaine d’étude s’est  développé rapidement. Après près d’ un siècle, la recherche chinoise est maintenant à l’avant – garde du monde paléontologique. À la fin du mois de mai 2014 , la Chine a officiellement nommé 244 espèces de dinosaures, se classant au premier rang dans le monde.

Les dinosaures sont des reptiles qui ont  vu le jour au milieu de la fin du Trias (il y a environ 234 millions d’ années). Parmi eux, les dinosaures non-aviaires ont disparu  de la scène du monde à la fin de la période du Crétacé (il y a environ 66 millions d’ années), et les espèces qui ont eu la chance d’éviter l’ extinction ont évolué par la suite  en espèces modernes d’oiseaux. La Chine est riche en fossiles de dinosaures, et est souvent désigné comme la nation la plus riche de restes en  dinosaures. Même si la recherche formelle des dinosaures en Chine a commencé à un stade relativement tardif, ce domaine d’étude s’est développé rapidement. Après près d’ un siècle, la recherche chinoise est maintenant à l’avant – garde du monde paléontologique. À la fin du mois de mai 2014 , la Chine a officiellement nommé 244 espèces de dinosaures, se classant au premier rang dans le monde.

Le Mamenchisaurus

Le Mamenchisaurus , présenté du bloc Souvenir  , a existé pendant le Jurassique. Des Fossiles de ce spécimen ont été découverts dans le Sichuan, Chongqing, le Xinjiang et d’ autres régions de la Chine. Il avait un énorme corps qui se trouvait à environ 22 mètres de longueur, dont son cou mince représentait près de la moitié de sa longueur totale du corps. Le col du Mamenchisaurus a été fixé à un angle du sol, afin de relever la tête supérieure. De plus, il avait une très large poitrine et l’ abdomen arrondi, en plus d’un énorme « marteau de queue » qui a été placé à l’extrémité de sa queue. Le dinosaure a été découvert en 1952 sur le chantier de construction de la route Yitang dans le Sichuan, en Chine. Le fossile de squelette partiel a ensuite été étudié et nommé Mamenchisaurus constructus en 1954, par le célèbre paléontologue chinois le Professeur CC Young.

Remarque : Yang Zhongjian (1 Juin 1897-1815 Janvier 1979), le nom de courtoisie Keqiang, également connu sous le nom CC (Chung Chien) Jeune, a été l’ un des plus grands vertébrés paléontologistes de la Chine. Il fut nommé le «Père de chinois Vertebrate Paleontology ».

Le Tsintaosaurus

Tsintaosaurus  comme de grande taille hadrosauridés, qui a vécu au Crétacé Supérieur. Son fossile a été découvert dans Laiyang, province du Shandong. Le tsintaosaurus avait un corps très fort et puissant, qui était d’ environ 8 mètres de long, ainsi qu’un grand fl au museau, et un tube ressemblant à l’ os nasal, qui a été placé sur sa tête verticalement. Cette créature déplacée avec quatre membres et a préféré ensemble dans un troupeau.  En 1950, à Hsikou, près Chingkangkou, Laiyang, Shandong, dans la partie orientale de la Chine, divers restes de grands hadrosaurids ont été découverts. En 1958 , ceux – ci ont été décrits par le paléontologue chinois Yang Zhongjian ( « CC Young ») décrit comme l’espèce type tsintaosaurus spinorhinus. Le nom générique est dérivé de la ville de Qingdao, plus tôt souvent transcrite comme « Tsintao ». Le nom spécifique signifie « avec une colonne vertébrale nez », de spina latine et ῥίς grec, SISR, « nez », en référence à la crête distinctive sur le museau.

 

Le Yangchuanosaurus

Yangchuanosaurus ce dinosaure a vécu en Chine pendant les étapes Bathonien et Callovien du Jurassique moyen, et était similaire en taille et l’ apparence de son parent en Amérique du Nord, l’ Allosaurus .

Les premiers fossiles de cet échantillon ont été découverts à Chongqing n 1976. Au cours d’ un orage en Juin 1976 Lyu Xiangzhi, commandant adjoint d’un réservoir local, était en route pour vérifier un barrage avec son collègue quand ils ont trébuché sur un objet blanc exposé de un rocher. Il était très dur et ressemblait à un os d’animaux. Plus tard, un expert a identifié le fossile comme étant une tête de dinosaure carnivore avec des dents de la mâchoire bien conservés. Le gouvernement local a mené un vaste projet d’excavation autour où se trouve la tête fossile. Environ 20 jours plus tard, un dinosaure complet fossilisé a été trouvé. Ce fossile Yangchuanosaurus est aujourd’hui conservé au Musée d’ histoire naturelle de Chongqing, comme un trésor important du musée. Le corps du Yangchuanosaurus était immense, avec une longueur d’environ 8 mètres. De plus, il y avait une tête en forme massive, et fortes, les dents acérées, qui ont été en dents de scie. Ils avaient des membres postérieurs bien développés qui leur ont permis de se déplacer à des vitesses très rapides.

Le huayangosaurus

Le huayangosaurus appartient à la Stégosauriens, et a vécu au Jurassique moyen. En 1979 et 1980, le reste de douze animaux individuels stegosaurian ont été récupérés de la carrière Dashanpu près de Zigong dans le Sichuan. Ils ont été nommés et décrits par Dong Zhiming, Tang Zilu et Zhou Shiwu en 1982.  Il mesurait environ 4,5 mètres de long, il est aussi beaucoup plus petite que sa célèbre cousine Stégosaure, avec des membres puissants et bien construits, et 32 plaques osseuses qui ont été bordaient le long de son dos en deux rangées symétriques. De plus, ses épaules et la queue étaient ceints avec des pointes longues. Comme d’ autres stegosaurians, huayangosaurus était un herbivore quadrupède avec un petit crâne et une queue à pointes.

Le Sinosauropteryx

Le Sinosauropteryx était une créature carnivore. Il a vécu au début du Crétacé, et ses fossiles ont été découverts dans la province du Liaoning. Son corps était seulement 1 à 2 mètres de long. Décrite en 1996, il a été le premier taxon de dinosaure en dehors de Avialae (oiseaux et leurs proches parents) se trouvent avec des preuves de plumes. Il a été recouvert d’une couche de plumes ressemblant à des filaments très simples. De plus, il est aussi le dinosaure première à avoir avec succès sa couleur déterminée par la restauration scienti fi ques. Sinosauropteryx était un petit théropode avec une queue inhabituellement longue et bras courts et avait plusieurs caractéristiques uniques parmi tous les autres théropodes. Il avait 64 vertèbres dans sa queue. Ce nombre élevé fait la queue la plus longue par rapport à la longueur du corps, quelle que theropod. Ses mains étaient longues par rapport à ses bras, d’ environ 84% à 91% de la longueur du reste du bras (humérus et radius) et la moitié de la longueur du pied. Les premier et deuxième chiffres étaient sur la même longueur, avec une grande griffe sur le premier chiffre. Les premiers doigts étaient grandes, étant à la fois plus long et plus épais que l’un des os de l’avant – bras.

Le Gigantoraptor

 

Le Gigantoraptor est le plus grand connu Oviraptor avoir existé. Il a vécu au Crétacé tardif, et son fossile a été découvert en Mongolie intérieure. Il mesurait  8 mètres de long et pesait plus de 1400 kg, ce qui est comparable à la taille du corps du tyrannosaure. Par rapport à sa taille, le Gigantoraptor avait des membres exceptionnellement minces et les jambes longues. Les chercheurs pensent que le  Gigantoraptor peut avoir utilisé ses plumes pour l’ affichage ou pour l’ incubation de ses oeufs. Des études antérieures suggèrent oviraptorosaurs peuvent avoir eu de longues plumes sur les bras et corps pour couvrir leurs œufs. Le régime de Gigantoraptor est incertain. Bien que certains oviraptorosaurs, on pense avoir été la plupart du temps herbivore, Gigantoraptor avait longues pattes de derrière avec des proportions qui ont permis un mouvement rapide, et de grandes griffes, une combinaison qui ne sont pas habituellement dans herbivore de cette taille, il est donc suggéré que Gigantoraptor a également été un herbivore et utilisé sa vitesse pour échapper aux prédateurs.

Le Microraptor

Le Microraptor est un des plus petits dinosaures à avoir été découvert, et est également le dinosaure première à avoir été constaté que quatre avait des ailes et a pu y fl. Il a vécu au début du Crétacé et son fossile a été découvert dans la province du Liaoning. Sa longueur du corps était seulement 55 ~ 70 cm, et il avait une structure de carrosserie très petite. Comme Archaeopteryx, des fossiles bien conservés de Microraptor fournissent des preuves importantes sur la relation entre l’ évolution des oiseaux et des dinosaures. Microraptor avait longues plumes pennaceous qui forment des surfaces aérodynamiques sur les bras et la queue , mais aussi sur les jambes. Ce paléontologue Xu Xing a conduit en 2003 pour décrire le premier spécimen pour conserver cette fonction comme un « dinosaure à quatre ailes » et de spéculer qu’il peut avoir plané en utilisant les quatre membres pour l’ ascenseur. Des études ultérieures ont suggéré que Microraptor était capable de vol motorisé ainsi. Microraptor était parmi les plus abondants dinosaures non-avialan dans son écosystème, et le genre est représenté par plus de fossiles que tout autre dromaeosaurid, avec peut – être plus de 300 spécimens de fossiles représentés dans diverses collections de musées.

FRANCE (10/06/2016) Poste aérienne de 2016 : Edouard Nieuport – 1875-1911

Premier jour le Vendredi 10 juin 2016 Oblitération illustrée 1er jour à Paris au «Carré d’encre»
Vente générale le Lundi 13 juin 2016
Valeur faciale : 4,80 €

Timbre   Dimensions totales 52×31 mm Dentelure 13

Imprimé en procédé mixte taille douce/offset
Emis à 1 000 000 d’exemplaires
 
Le timbre représente un avion BB Nieuport 11 (dit bébé), l’avion qui amena la gloire à la société Nieuport en étant un des meilleurs chasseurs alliés pendant la première guerre mondiale.
En arrière-plan un portrait d’Edouard Nieuport, dans les nuages, évoque poétiquement son rôle de précurseur. Car bien qu?étant à l’origine des usines Nieuport, il ne verra jamais les prouesses révolutionnaires du « Bébé, l’avion de Verdun » puis du « Super bébé », le Nieuport 17, ces avions qui permettront aux alliés d’avoir l’avantage dans la guerre des airs qui se joua pendant la première guerre mondiale.

Un peu dʹhistoire

Edouard Nieuport né le 25 août 1875 est un précurseur de l’aviation, il est mort prématurément en septembre 1911. « Il fut le seul constructeur pilote au monde ayant réalisé lui-même, la cellule, le moteur, la magnéto, les bougies et l’hélice de l’appareil qu’il pilotait. Il donna naissance aux avions Nieuport de chasse de la guerre 1914-1918. Ceux-ci contribuèrent largement à assurer la suprématie des ailes françaises et américaines pendant la durée des hostilités » (Gérard et Bertrand Pommier, petits-neveux d’Edouard Nieuport).

Dʹaprès le communiqué de presse de Phil@Poste

Édouard Deniéport dit Édouard Nieuport (24 août 187516 septembre 1911) est un sportif et un industriel français de l’aéronautique à l’origine de la société Nieuport.

Dʹaprès Wikipédia

Édouard Nieuport est né le 24 août 1875 à Blida en Algérie , où son père était colonel d’artillerie. Passionné par le vélo, il renonça à entrer à l’École polytechnique en 1896 pour entrer à l’École supérieure d’électricité[1]. Il figura à plusieurs reprises au palmarès de grands prix cyclistes, remportant en particulier le Prix Zimmermann en 1897, juste après être passé coureur professionnel. L’année suivante il se classe troisième au Championnat de France[2].

En 1902 Édouard Nieuport fonda à Suresnes, avec son frère Charles, une entreprise fabricant des magnétos, des bougies ou des accumulateurs pour l’automobile, la Nieuport-Duplex. L’entreprise compta parmi ses clients la firme Citroën et Léon Levavasseur, qui adopta l’allumage Nieuport-Duplex sur ses moteurs d’avion. Le moteur Antoinette équipant le biplan Voisin qui permit à Henry Farman de couvrir le premier kilomètre en 1907 avait un allumage Nieuport-Duplex[2]. Pour Édouard Nieuport ce fut une révélation.

Le 13 janvier 1908 la Nieuport-Duplex se transforma en Société Générale d’Aéro-Locomotion (SGAL). En 1909 Édouard Nieuport acheta un biplan Voisin pour apprendre à voler[1] et tester les accessoires électriques de son entreprise. Cet avion fut détruit le 18 avril 1910, prenant feu en vol[2]. Miraculeusement, Édouard Nieuport en réchappe. Il avait alors 35 ans et un passé sportif. Il voulait donc construire des aéroplanes de compétition. La première réalisation de la SGAL fut donc un monoplan ultra-léger, le Nieuport I, qui atteignit 70 km/h avec un moteur ne dépassant pas les 20 ch.

Édouard Nieuport volait à plus de 101 km/h le 6 mars 1911 sur Nieuport II à moteur de 28 ch, puis le 21 mai 1911 il portait le record du monde de vitesse à 119 km/h du monde de vitesse, puis à 133 km/h le 16 juin. Entre-temps, en mai 1911, avait été constitué une nouvelle entreprise chargée de produire les monoplans Nieuport, la Société Nieuport et Deplante, installée au 9 rue de Seine à Suresnes[2]. Le 1er juillet 1911, à Eastchurch (Grande-Bretagne), la coupe de vitesse Gordon-Bennett vit Édouard Nieuport se classer troisième. Il était alors mobilisé comme réserviste avec son monoplan pour participer aux manœuvres dans les Ardennes.

Devant rejoindre le terrain de Charny, près de Verdun, afin de se placer sous les ordres du Lieutenant de Vaisseau Gustave Delage, Édouard Nieuport décolla d’Issy-les-Moulineaux le 15 septembre, parvenant à Charny malgré un fort vent contraire. Surpris de le voir arriver malgré des conditions météorologiques peu favorables, les officiers présents sur le terrain le prièrent de redécoller pour effectuer une démonstration[3]. Il redécolla donc, montant jusqu’à environ 800 m d’altitude avant de couper son moteur pour effectuer un atterrissage en vol plané[3]. Mais à l’approche du sol une violente bourrasque de vent déséquilibra le monoplan qui percuta le sol. Dans le choc Édouard Nieuport, qui n’était pas attaché à son siège, heurta une tablette en bois placée devant lui pour y fixer les cartes. Victime d’une hémorragie interne, il décède le 16 septembre 1911 à neuf heures du matin à l’hôpital de Saint-Nicolas à Verdun[4]. Il est inhumé au cimetière du Père-Lachaise (66e division).

Charles Nieuport (4 août 187824 janvier 1913), qui travaillait aux côtés d’Édouard, poursuivit l’activité, mais disparut prématurément à son tour dans un accident d’avion début 1913. La Société anonyme des établissements Nieuport fut alors rachetée par la Famille Deutsch de la Meurthe. Elle a produit sous la direction technique de Gustave Delage, embauché en 1914, de remarquables sesquiplans de chasse durant la Première Guerre mondiale comme le Nieuport 11 « Bébé », le Nieuport 17 et le Nieuport 28.

Sources

Notes et références

  1. a et b Hartmann
  2. a, b, c et d Ray Sanger p. 7
  3. a et b Ray Sanger p. 8
  4. Extrait des registres des actes de l’État-Civil dans la base Léonore [archive]

Liens externes

Sur les autres projets Wikimedia :

CHILI ( 15.09.2000 ) Série Antartica Chiliena : La faune marine

 

        

 

La Faune marine de l’Antarctique Chilien.

Le 15 Septembre 2000 une série  de 3 timbres de valeur faciale  $450 –  $650 – $940  et un bloc feuillet d’une valeur faciale de $2000 ont été mis en circulation  par la Poste Chilienne.

  • Le manchot de Magellan (Spheniscus magellanicus)  $450
  • La baleine à bosse (Megaptera novaeangliae) $650
  • L’orque, ou épaulard (Orcinus orca) $940
  • L’éléphant de mer du sud (Mirounga leonina) $2000

Catalogue Michel #1960/62 & Bl 47

 

Le manchot de Magellan

(Spheniscus magellanicus)

Le manchot de Magellan, de son nom scientifique Spheniscus magellanicus, peuple la côte ouest et la côte est de l’Amérique du Sud. Pendant l’hiver austral, il se dirige jusqu’à hauteur du nord du Chili et jusqu’au sud du Brésil, sur le versant atlantique. Par contre, pendant l’été, il habite davantage le sud du continent et évolue principalement dans les eaux proches de la Terre de Feu.

Ce manchot mesure jusqu’à 70 cm pour un poids allant de 2,7 kg à 4,8 kg. Sa physionomie est fortement similaire à celle du manchot de Humboldt, duquel il se distingue cependant par le fait qu’il est pourvu de deux franges noires sur la partie supérieure de la poitrine au lieu d’une seule.

Le manchot de Magellan construit son nid avec ses paires au sein de colonies. Une des colonies les plus connues est celle de la réserve de faune Punta Tombo, située sur la côte atlantique de la province argentine de Chubut. Il s’agit d’une des principales réserves de reproduction du manchot de Magellan qui peut inclure jusqu’à un million d’individus. Dans ces réserves, les nids sont confectionnés parfois à plus d’un kilomètre du littoral. On retrouve d’autres colonies importantes de manchots de Magellan en Argentine mais aussi dans le Chili continental, dans les îles Malouines et sur l’île chilienne de Juan Fernandez.

Le manchot de Magellan construit son nid dans des cavernes mais il peut également s’installer et se reproduire dans des forêts entre des branchages ou de vieux troncs. En d’autres occasions, le manchot de Magellan se niche sous les arbustes et certains récits mentionnent également qu’il lui arrive de le faire à découvert. Au début du mois d’octobre, les femelles se battent pour s’accaparer les nids possédant une meilleure protection. Elles déposent les œufs sur le sol où se mêlent herbes et feuillages. Dans un seul nid, elles pondent généralement deux œufs de tailles différentes que les deux parents vont couver pendant 42 jours. Les deux parents alimentent et surveillent les deux petits qui deviennent finalement indépendants aux environs des mois de janvier et de février. Les parents quittent ensuite la colonie en avril et ils n’y reviendront qu’en septembre pour commencer un nouvel élevage. Des colonies comme celles des îles du nord du Golfe de San Jorge, sur la côte atlantique de la Patagonie argentine, abritent plus de 200.000 couples de manchots de Magellan répartis sur 14 îles.

L’alimentation du manchot de Magellan et de ses petits est constituée de poissons et d’autres animaux aquatiques. Ils se nourrissent par exemple d’anchois et de calamars qu’ils pêchent jour et nuit. Dans certaines colonies argentines de manchots, les mâles, soit un tiers de la population, ont l’habitude de retourner vers les terres pendant la nuit. Afin de pêcher leurs proies, les manchots forment des cercles concentriques autour des poissons, cercles qui vont se réduire au fur et à mesure afin d’attraper les proies.

Le manchot de Magellan est également  nommé « Pingouin du Sud », « Pingouin de Magellan » ou encore « Pingouin Patagonique ». Les manchots de Magellan sont quant à eux la proie de prédateurs tels que les renards, les mofettes ou les tatous qui ont l’habitude de venir dévorer les œufs des nids. Les tornades tuent également les manchots ou ceux-ci meurent simplement à cause de la fatigue provoquée par l’effort  lors de la constitution des nids sous une chaleur torride.

2014-03-17T11:37:15+00:0017 mars 2014|Argentine, Chili, faune, Patagonie, Terre de Feu

 

Baleine à bosse

Megaptera novaeangliae | Borowski, 1781

Clé d’identification

Bosse à la base de l’aileron dorsal
Dos gris foncé à presque noir
Grandes pectorales blanches à taches noires de 4 m environ
Caudale caractéristique au bord de fuite dentelé
Sillons gulaires de la tête au ventre
Tubercules multiples sur le rostre
Poids moyen de 25 à 35 t
Taille moyenne de 11 à 17,5 m

Noms

Autres noms communs français

Mégaptère, jubarte, rorqual à bosse, et, en vieux français, gibbar

Noms communs internationaux

Humpback whale (GB), Balena per battere, megattera (I), Ballena a joroba, rorcual jorobado (E), Walfisch in Höcker (D)

Distribution géographique

Mondiale (sauf Arctique et mers semi-fermées)

Zones DORIS : Méditerranée, Atlantique, Manche et mer du Nord, Indo-Pacifique, Caraïbes, Atlantique Nord-Ouest

C’est une espèce mondiale. Elle est présente dans les eaux du Pacifique Nord, de l’Atlantique Nord-Ouest, de l’hémisphère Sud mais également dans les eaux de l’Antarctique. Par un jeu d’inversion des saisons migratoires dans les deux hémisphères, les populations nord et sud ne se rencontrent probablement jamais (ce qui permettrait la différence d’aspect de phénotype* des nageoires pectorales).

Au printemps les baleines à bosse rejoignent les eaux canadiennes. C’est en avril et mai que nous pouvons les voir longeant les côtes américaines. En été elles rejoignent les Grands-Bancs, les côtes des provinces maritimes, du golfe du Saint-Laurent, de Terre-Neuve et de la mer du Labrador, jusqu’au détroit de Davis. Beaucoup pénètrent dans le golfe jusqu’en limite de la basse Côte-Nord. Certains individus fréquentent l’estuaire du Saint-Laurent pendant la période estivale. C’est à partir du mois d’octobre et de novembre que les jubartes repartent dans les eaux tropicales où elles séjourneront tout l’hiver. Les baleines à bosse s’accouplent entre janvier et mars dans les eaux de la République Dominicaine, sur le banc d’Argent, le banc de la Nativité et le banc Mouchoir. Certaines continuent leur périple vers le sud jusqu’aux Petites Antilles. Leur observation est assez rare dans les eaux de France métropolitaine.

Biotope

Elle fréquente la pleine mer et les eaux côtières. Aussi bien dans les eaux froides (en été généralement) que dans les eaux chaudes (en hiver généralement).

Description

La baleine à bosse possède un corps trapu. Son dos est gris foncé presque noir. Son ventre est blanc avec quelques taches noires. Cela étant, la limite « dos-ventre » de ces colorations varie entre individus. Le dessous de la caudale présente également un patron de coloration propre à chaque individu, ce qui constitue une sorte « d’empreinte digitale ».
Cette caractéristique est utilisée pour le suivi des populations, grâce à la photo-identification. La caudale possède un bord de fuite dentelé.
Les femelles sont plus grandes que les mâles, elles peuvent atteindre jusqu’à 19 m (hémisphère sud). La taille moyenne des mâles est comprise entre 11 et 17,5 m. La baleine à bosse peut peser entre 25 et 35 t (maximum observé : 40 t).
Elle est dotée d’une petite nageoire dorsale triangulaire, perchée sur une bosse, aux deux tiers du dos (à la base de l’aileron dorsal).
Ses nageoires pectorales sont blanches avec des taches noires dans l’hémisphère nord (une variation existe semble-t-il dans l’hémisphère sud, où la face supérieure des pectorales est noire, le verso étant blanc). Elles sont très longues, elles mesurent entre 4 et 5 m.
La tête de la baleine à bosse est courte, large et aplatie. Cette tête est couverte de nombreuses excroissances qui sont disposées de façon différente sur chaque individu, mais généralement placées en trois rangées sur le dessus, soit une médiane et deux latérales. Chacun des tubercules contient un poil de type vibrisse*. Ces tubercules donnent une apparence de « cornichon » à sa tête. Ils auraient sans doute une fonction sensorielle.
La baleine à bosse possède une excroissance charnue très caractéristique située sous le menton, celle-ci est souvent incrustée de balanes.
Sa gorge est dotée de sillons gulaires ou plis de peau (en moyenne 22). Ils se gonflent comme des soufflets et permettent d’accroître la capacité de la bouche.
Le mégaptère ne possède pas de dents (c’est un mysticète). Il est doté de deux cent soixante-dix à quatre-cents fanons sur chaque côté de sa bouche. Les plus longs peuvent atteindre de 85 à 104 cm de long et 30 cm de large à la base. Ils sont souvent de couleur gris foncé ou brun olive. Les franges sont souvent plus pâles.

Alimentation

La baleine à bosse se nourrit principalement de harengs, de lançons, de capelans, de maquereaux, mais également de beaucoup de crustacés planctoniques dont principalement le krill. La jubarte suit en fait les déplacements de ces crevettes, qui abondent dans les eaux froides. Le besoin de s’alimenter est principalement à l’origine des migrations vers le nord en été. En hiver, elle descend non pas pour s’alimenter mais bien pour mettre bas dans des eaux chaudes et peu profondes, propices à la croissance du jeune baleineau. On suppose que ses vibrisses lui permettent d’évaluer la densité de ses proies.

Les baleines à bosse sont capables d’attraper leurs proies en créant à l’aide de leur évent un rideau de bulles en spirale vers la surface. Cette technique du « filet de bulles » est un comportement plutôt collectif. Elles se projettent ensuite verticalement, la bouche grande ouverte pour capturer et engloutir les proies ainsi piégées. La baleine à bosse s’alimente également en progression (par engouffrement).

Reproduction – Multiplication

La baleine à bosse atteint sa maturité sexuelle à l’âge de 4 ans. Elle mesure alors entre 11 et 12 m. C’est l’issue des « pariades » qui détermine la formation des couples. Ces pariades sont souvent des jeux sociaux où plusieurs mâles se mesurent entre eux pour choisir une femelle. Ces jeux finissent souvent en combats qui peuvent s’avérer très violents. C’est également au cours de cette période que les chants destinés à attirer les femelles sont les plus fréquents.

Les mâles se livrent alors à de véritables ballets nautiques. Ils effectuent des figures acrobatiques impressionnantes hors de l’eau. La baleine à bosse se propulse à la verticale et retombe en réalisant une volte-face pour s’écraser sur le dos. Une autre de ces acrobaties consiste à se coucher sur le flanc tout en frappant l’eau avec ses nageoires pectorales. La jubarte est également capable de faire la chandelle (la tête en bas) entre deux eaux ou en laissant émerger sa queue. Elle peut alors frapper la surface avec sa queue.

L’accouplement et la mise bas ont lieu dans les eaux chaudes tropicales de chaque hémisphère : entre décembre et avril dans l’hémisphère nord, entre juin et septembre dans l’hémisphère sud (du fait de l’inversion des saisons climatiques dans les deux hémisphères). La gestation dure environ onze mois. Le nouveau-né mesure entre 4 et 5 m et pèse une à deux tonnes. Le petit sera allaité par sa mère pendant une période de cinq mois. À la fin de la période de lactation, ce dernier mesure entre 7,50 et 9 m. Les femelles ne donnent naissance qu’à un baleineau tous les deux ans, parfois deux en trois ans.

Vie associée

Lorsque le rorqual à bosse est en alimentation, il est souvent entouré de dauphins, qui profitent ainsi des proies remontées en surface.

Divers biologie

La jubarte peut plonger jusqu’à 200 m de profondeur et y rester entre 10 et 28 mn.

Quant à son souffle, il peut atteindre une hauteur de 3 m de haut. Lorsqu’il n’y a pas trop de vent, il devient alors facilement reconnaissable car il est presque aussi large que sa hauteur, et présente alors une forme buissonnante caractéristique.

Les vocalisations émises par la baleine à bosse sont parmi les plus étudiées. En effet, elle produit énormément de sons, de gémissements, de grognements, de grincements, de couinements et de clics variés. Leurs chants sont devenus aussi très populaires ; ils sont organisés de façon rigoureuse et sont répétés inlassablement pendant des heures sur les lieux de reproduction. Plusieurs hypothèses ont été émises à ce sujet, mais la plus courante est celle associée aux mâles isolés pendant les périodes de reproduction. La jubarte ne possède pas de cordes vocales, tous ces sons et ces chants sont émis par l’éjection d’air à travers son conduit nasal. Ces chants diffèrent vraisemblablement d’une population, voire d’un groupe social, à l’autre. On pense que dans certaines régions, ils constituent un genre de dialecte, qui permettrait de reconnaître le groupe ou la population d’appartenance d’un individu.

La longévité de la baleine à bosse est comprise entre 30 et 40 ans.

Ses plus grands ennemis sont l’homme et l’épaulard (Orcinus orca). Quelques espèces de requins attaquent parfois les individus malades.

La baleine à bosse est certainement l’une des espèces qui supporte le plus les ectoparasites et les espèces transportées. Les poux de baleine, les diatomées et les balanes envahissent parfois littéralement une grande partie de son corps du fait de la relative lenteur de l’animal. La présence de parasites internes et de contaminants divers (mercure et pesticides notamment) est également relevée.

Informations complémentaires

Sur les lieux de nutrition la baleine à bosse peut être seule, en petits groupes ou parfois en troupeau pouvant dépasser deux cents individus. Sur les lieux de reproduction, la mère et le petit sont souvent accompagnés d’un mâle appelé « escorte ».

On estime qu’il y aurait 35 000 baleines à bosse dans le monde. Mais il y en a en fait seulement quelques centaines dans l’Atlantique. Si les effectifs semblent se restaurer progressivement, l’espèce reste menacée dans de nombreuses régions du globe selon l’Union Mondiale pour la Nature (U.I.C.N.)

Les vocalisations des jubartes sont émises à des fréquences très basses : elles peuvent s’entendre à une trentaine de kilomètres à la ronde selon les conditions. Certains sonars militaires ont pu enregistrer ces voix alors que les individus se trouvaient 185 km plus loin.

La baleine à bosse se déplace généralement à environ 8 km/h. Elle est capable de faire des pointes à 20 km/h.

La concentration dans le corps (dans la graisse) des adultes (par accumulation le long de la chaîne alimentaire) de produits organochlorés et de métaux lourds présents dans le fleuve Saint-Laurent engendre la contamination des petits dès la période de lactation.

Réglementation

La Convention baleinière de Washington, a été élaborée en 1946, ceci dans un but de conservation des baleines et pour garantir un meilleur développement de l’industrie baleinière. En 1982 La Commission Baleinière Internationale a interdit provisoirement l’exploitation commerciale des grands cétacés. Il existe deux moyens de contourner les décisions de la CBI : par le droit d’objection ou par le droit à la chasse scientifique pratiquée notamment par le Japon.
La chasse aborigène de subsistance pratiquée au Danemark (Groenland), en Russie (Sibérie), à Saint-Vincent et les Grenadines dans les Caraïbes, et aux États-Unis d’Amérique (Alaska) demeure autorisée selon des quotas précis. Le moratoire appliqué depuis 1986 est toujours en vigueur. Il prévoyait de dresser, à partir de 1990, un bilan de l’impact de la mesure sur les populations des cétacés et d’envisager des modifications quant au rétablissement des quotas de chasse pour certaines espèces en cas de reprise de la chasse commerciale. L’Islande et la Norvège ont émis une réserve au moratoire comme le permet la convention baleinière ; ils continuent à pratiquer une chasse commerciale (depuis 2006 pour l’Islande et 1993 pour la Norvège). Ces informations sont confirmées sur le site web de France-Diplomatie.

La baleine à bosse est une des espèces qui a le plus souffert de la chasse.

Origine des noms

Origine du nom français

Cette baleine tiendrait principalement son nom de la bosse sur laquelle est placée sa nageoire dorsale. Mais également de son dos très courbé au moment où elle plonge, avant de sortir sa queue.

Origine du nom scientifique

Megaptera du grec [mega] = grand, et [pteron] = aile ou nageoire. Donc littéralement « grandes ailes ». Il s’agit en fait d’une analogie entre ces dernìères et les nageoires.
novaeangliae du latin [novus] = nouveau, nouvelle et [anglie] = Angleterre.

Orque

Orcinus orca | (Linnaeus, 1758)

Clé d’identification

Dos noir
Tache blanche oculaire
Selle grisâtre derrière la dorsale
Ventre, dessous de la queue et une partie des flancs blancs
Très grande dorsale chez le mâle
Dorsale plus petite et incurvée chez la femelle

Noms

Autres noms communs français

Épaulard, épée de mer, baleine tueuse, orca, orque gladiateur, loup des mers

Noms communs internationaux

Killer whale (GB), Orca (I, E), Schwertwal (D), Baleia assassina (P), Spackhuggare (SUE), Syachi (JAP)

Autres noms scientifiques parfois utilisés, mais non valides

Dans l’Antarctique seulement :
Orcinusnanus Mikhalev and Ivashin, 1981
Orcinusglacialis Berzin and Vladimirov, 1983

Distribution géographique

Cosmopolite

Zones DORIS : Méditerranée, Atlantique, Manche et mer du Nord, Indo-Pacifique, Caraïbes, Atlantique Nord-OuestL’orque est présente dans tous les océans et mers du monde.

Au Canada : on la retrouve dans les eaux de Terre-Neuve et du Labrador, de l’archipel de Saint-Pierre et Miquelon et parfois dans celles des provinces maritimes canadiennes, de celles du golfe et de l’estuaire du Saint-Laurent. Elle est occasionnelle le long de la Côte-Nord et de la basse Côte Nord soit entre Mingan et le détroit de « Belle Isle ».

Elle fréquente également l’Antarctique, l’est du Pacifique tropical, le large du Japon, de l’Alaska et de la Californie. En Europe, elle croise au large de l’Islande, des Féroé et de la Norvège.

On peut la rencontrer occasionnellement en Méditerranée occidentale, sa présence sur le littoral français est plus rare.

Biotope

L’orque affectionne toutes les eaux côtières tempérées-froides. On la trouve également le long des banquises des deux pôles.

Description

L’orque est un cétacé de grande taille au corps rond. La femelle peut mesurer jusqu’à 7 m et le mâle jusqu’à 9,8 m. Le poids de l’orque varie de 4 à 8 tonnes.
Elle est dotée de grandes pectorales en forme de pagaies arrondies. Elle possède une très grande nageoire dorsale pointue et triangulaire située au milieu du dos. Cette dorsale peut atteindre 2 m chez le mâle. Celle de la femelle est plus petite (0,90 cm) et légèrement courbée. Son dos est noir ; il tranche particulièrement avec le blanc qui s’étend de la gorge au début du pédoncule caudal et les côtés des flancs. La caudale blanche sur le dessous est large et arrondie, elle est nettement entaillée et peut mesurer jusqu’à 2 m. On note la présence caractéristique d’une selle gris blanchâtre en arrière de l’aileron dorsal et de taches post-oculaires horizontales blanches. La tête est conique et grosse, le bord de la mâchoire supérieure est mal défini. On remarque également sur le dessus de la tête une zone plus sombre en avant de la dorsale, cette zone s’appelle la cape*. L’orque possède 40 à 52 dents larges et arrondies. Son souffle très visible est touffu ; il s’élève à 1 ou 2 m de hauteur.

Les orques sont divisées en deux formes, la forme dite « Pacifique du Nord-Est » et la forme dite « Antarctique ». Chacune d’elles étant divisée en 3 types avec des attributs physiques caractéristiques et distincts.

Les formes du Pacifique du Nord-Est :
– Type « résident » : Les orques sont de taille moyenne, la selle est dite ouverte : elle présente des pigments sombres. La tache blanche post-oculaire est de taille et forme variables.
– Type « migrateur » : L’aileron dorsal est très grand. La tache blanche post-oculaire horizontale est généralement de taille moyenne. Les pointes de la caudale sont parfois très recourbées, des lambeaux de peau muée y forment des mouchetures grises.
– Type « océanique » : Les orques sont de taille plus petite, la selle est ouverte.

Les formes Antarctique (large de l’ouest de l’Amérique du Nord et autour de l’Antarctique) :
– Type « A » : c’est la forme probablement la plus répandue à travers le monde. Elle ne possède pas de cape, sa dorsale est sombre. La tache blanche post-oculaire horizontale est de taille moyenne.
– Type « B » : La cape est plus sombre et plus difficile à observer. La tache blanche post-oculaire est ovale. Les parties intérieures blanches peuvent parfois prendre parfois une teinte jaune orange.
– Type « C » : La tache blanche post-oculaire est étroite et oblique vers le bas. Les parties intérieures blanches peuvent également parfois prendre une teinte jaune orange.

Espèces ressemblantes

Leur grande taille et leurs couleurs caractéristiques les différencient des dauphins.
La taille et la grande dorsale les distinguent des globicéphales.
En surface la dorsale d’une femelle orque pourrait éventuellement être confondue avec celle d’un dauphin de Risso Grampus griseus.

Alimentation

L’orque se situe au sommet de la chaîne trophique. L’épaulard est le plus grand carnassier des océans. L’animal consomme une très grande variété de proies (en particulier selon le type) parmi lesquelles on retrouve : des mammifères marins (phoques, otaries, morses, éléphants de mers, loutres, dauphins, marsouins, bélugas, narvals, globicéphales noirs, cachalots, baleines noires, rorquals…), des oiseaux de mer, des poissons (requins y compris le requin-baleine, thons rouges, morues, flétans, harengs, saumons…), des tortues marines, des calmars et des poulpes.

Les différentes populations d’orques se caractérisent aussi par leur mode alimentaire. Celles de Colombie Britannique mangent essentiellement du poisson ce qui fait qu’elles sont peu dangereuses pour l’homme. Celles d’Afrique du Sud mangent des phoques et des otaries. Les candidats plongeurs pour aller les filmer sont très téméraires. Les seuls bons films tournés l’ont été dans des cages à requins ; avec de grosses embarcations à proximité.

Reproduction – Multiplication

La saison d’accouplement n’est pas clairement définie. La maturité sexuelle des mâles est atteinte en moyenne vers l’âge de 15 ans pour les mâles, et de 13 ans pour les femelles. La gestation dure de 16 à 17 mois. Jusqu’à l’âge de 40 ans, la femelle pourra donner naissance à un petit tous les 3 à 8 ans. La période des naissances se situe de l’automne au printemps. La mère allaite son jeune pendant une durée d’un an. Il mesure environ 1,80 m à la naissance. Les jeunes sont sevrés après plus de deux ans. Les liens mère-jeune durent probablement toute la vie.

Vie associée

L’orque peut être infectée par des parasites internes : trématodes, cestodes et nématodes susceptibles d’avoir été acquis par l’ingestion de proies infectées.

Divers biologie

Sa longévité moyenne est de 50 ans pour les femelles et de 30 pour les mâles en milieu naturel.
L’orque nage en moyenne à une vitesse de 6 à 10 km/h et, en chasse, jusqu’à 45 km/h. Elle peut bondir complètement hors de l’eau de façon très spectaculaire. Elle est capable également de se tenir à la verticale, tête émergée. L’épaulard est également capable de nager à reculons et de frapper l’eau avec ses nageoires ou sa caudale.
L’orque est capable d’effectuer des apnées d’une durée de 4 à 10 minutes et de s’immerger à des profondeurs pouvant atteindre 260 m.
Le répertoire sonore de l’orque est constitué par des cliquetis d’écholocation, des grincements, des cris et des sifflements variés. Des études ont montré que chaque groupe possèderait son « dialecte », chaque individu son « accent » et que tous ces « bruits » seraient des supports de communication au groupe.

Informations complémentaires

L’orque est une espèce grégaire. Habituellement, c’est une femelle qui mène des groupes familiaux mixtes variant de 5 à 20 individus.
Les conditions de détention des orques en delphinariums sont plus que contestées. L’espérance de vie en captivité est fortement diminuée. L’orque étant capable de parcourir plus de 160 kilomètres par jour dans l’océan, le nombre de tours de bassins à parcourir par heure, même si ce dernier devait mesurer plus de 30 m de diamètre, serait de 71 tours à l’heure !

Réglementation

L’orque a été chassée jusque dans les années 80 pour sa chair et son huile. Elle n’a jamais fait l’objet de chasse intensive.
La liste rouge de l’UICN (Union Internationale Pour la Conservation de la Nature) a classé l’orque épaulard en 2008 selon le statut « données insuffisantes ».
La province canadienne de Colombie Britannique a adopté en décembre 2007 un décret visant à accorder une protection juridique et un programme de rétablissement de l’orque dans ses eaux. Les quatre principaux objectifs de ce programme visent à :
– Limiter l’exposition des épaulards migrateurs aux polluants hérités et nouveaux.
– Limiter le risque que représentent des réductions des populations de proies attribuables à des activités humaines, jusqu’à ce que l’on puisse déterminer leurs besoins précis.
– Maintenir les mesures actuelles visant à protéger l’épaulard migrateur contre la perturbation causée par des bateaux, ou les modifier si d’autres d’études en démontrent la nécessité.
– Réduire l’exposition de l’épaulard migrateur à des niveaux sonores aigus ou chroniques dépassant ceux que l’on considère responsables de troubles comportementaux ou physiques chez les cétacés.
– Déterminer la quantité, la qualité et la répartition des proies dont a besoin l’épaulard migrateur pour maintenir le niveau actuel de la population ou l’augmenter.
– Améliorer notre compréhension des effets qu’ont les contaminations et les autres polluants biologiques et non biologiques sur l’épaulard migrateur.
– Évaluer les effets de la perturbation causée par les bateaux sur l’épaulard migrateur.
– Améliorer la compréhension des effets du bruit chronique et aigu sur l’épaulard migrateur.

En novembre 2008, le Comité sur la situation des espèces en péril au Canada (COSEPAC) lui a attribué le statut en voie de disparition pour les espèces résidentes dans le Pacifique Nord en raison de la disparition de sa proie principale le saumon chinook.

Origine des noms

Origine du nom français

Le terme « orque » vient du latin [orca]. L’origine du nom « épaulard » lui vient de l’aspect acéré de sa nageoire dorsale, terme dérivé à la fois de espaart qui signifie « épée » en vieux français et de « épaule ». Le terme « orque » est féminin.
Dans le Pacifique, les orques s’attaquent aux baleines beaucoup plus grosses dont elles arrachent la langue. Le nom typiquement américain de « killer whale » viendrait de cette férocité montrée en s’attaquant à des animaux 10 fois plus gros qu’elles.

 

Origine du nom scientifique

Du latin [orcus] = autre nom de Pluton, dieu des enfers, ou de Hadès dans la mythologie grecque,
du latin [orca] = sorte de baleine,
du latin [orcynus] = sorte de thon.

Éléphant de mer du Sud

Éléphant de mer du Sud (Linnaeus 1758) – Mirounga leonina

  • Ordre : Carnivora
  • Sous-ordre : Caniformia
  • Famille : Phocidae
  • Genre : Mirounga
  • Taille : 4,00 à 6,00 m pour les mâles et 2,70 à 3,00 m pour les femelles
  • Poids : 500 à 2.000 kg (certains mâles frisent les 4 tonnes)
  • Longévité : 30 à 50 ans selon le sexe (les femelles vivent plus vieux)

Statut de conservation UICN : LC préoccupation mineure

Description de l’éléphant de mer du Sud

Le corps de l’éléphant de mer du Sud est plus massif que son cousin du Nord, et le dimorphisme sexuel est très marqué car le mâle est généralement trois ou quatre fois plus grand que la femelle. Le pelage peu varier du gris au brun selon l’âge et dépend également de l’épaisseur des poils. Chez le mâle dominant, les narines se développent en forme de trompe qui se gonfle et fait office de caisse de résonnance lorsqu’il rugit. La tête munie de grands yeux ronds et noirs et ornée de nombreuses vibrisses, est petite au regard du reste du corps. Les palettes natatoires antérieures sont réduites à leur plus simple expression. Les pieds des membres postérieurs, également atrophiés, peuvent se déployer en éventail et servent à la propulsion, autant dans l’eau que sur terre ferme. La vitesse de course sur le sol est estimée à 8 km/h. L’éléphant de mer possède une épaisse couche de graisse sous la peau qui le protège du froid et qui lui sert de réserve énergétique lors des migrations.

Mâle éléphant de mer du Sud. © B.navez, GNU FDL Version 1.2

Habitat de l’éléphant de mer du Sud

L’éléphant de mer du Sud vit sur et autour de l’Antarctique sur les îles bordant le continent. Les populations sont réparties en Géorgie du Sud pour la plus importante, aux îles Malouines, sur la presqu’île de Valdès en Patagonie, en Shetland et Orcades du Sud, une seconde sous-population du sud de l’océan Indien se retrouve sur les îles Kerguelen, Crozet, Prince Edouard et Marion, et la dernière fréquente les îles subantarctiques du Pacifique sud, au large de la Tasmanie et de la Nouvelle-Zélande.

Colonie d'éléphants de mer du Sud. © Jerzy Strzelecki, GNU FDL Version 1.2

Comportement de l’éléphant de mer du Sud

Hormis la pendant la période de reproduction, l’éléphant de mer du Sud passe le plus clair de son temps dans l’eau, et ne remonte à la surface que pour respirer. Ils sont sans cesse en train de plonger parfois jusqu’à plus de 1.000 mètres de profondeur pendant une vingtaine de minutes, à la recherche de proies. Le record de plongée constaté a été de 1.998 mètres, et de deux heures pour la durée d’immersion. Lorsqu’il se repose, le pinnipède reste en apnée entre deux eaux. L’animal semble plutôt solitaire dans l’océan mais aussi bien son comportement que ses méthodes de chasse sont pratiquement inconnues compte tenu du milieu dans lequel il évolue. L’éléphant de mer repère ses proies à vue et grâce à ses vibrisses. Leurs prédateurs sont l’orque, le léopard des mers et le requin blanc, mais ces derniers s’en prennent de préférence aux jeunes de l’année, plus aisés à capturer.

Reproduction de l’éléphant de mer du Sud

La reproduction de l’éléphant de mer du Sud a lieu sur la grève au terme d’une gestation de onze ou douze mois, compte tenu d’une implantation différée de l’œuf variant entre deux et cinq mois. L’unique petit pèse entre 30 et 35 kg pour une taille avoisinant le mètre. La mère les allaite pendant environ trois semaines au terme desquelles le jeune a triplé son poids. Elle est obligée de protéger constamment son rejeton qui risque de périr écrasé lors des batailles que mène le mâle du harem pour protéger son territoire. La mère ne se nourrit pas pendant cette période et maigrit considérablement. Bien qu’ils soient sexuellement matures vers quatre ans, les mâles ne sont aptes à se reproduire que vers neuf ou dix ans. Les femelles peuvent procréer au bout de trois ans. Les jeunes sevrés se réunissent en pouponnières le temps de perdre leur lanugo noir (fourrure de naissance) et s’initient à la nage dans des espaces protégés des vagues trop violentes et des prédateurs.

Régime alimentaire de l’éléphant de mer du Sud

Le régime alimentaire de l’éléphant de mer du Sud est principalement composé de poissons et de céphalopodes, mais il peut également se nourrir de mollusques et de krill dont la plus importante biomasse se trouve autour du continent antarctique.

Menaces sur l’éléphant de mer du Sud

L’éléphant de mer du Sud a longtemps fait l’objet d’une chasse intensive pour sa graisse qui procure une excellente huile servant à fabriquer du savon ou des peintures. La chasse commerciale cessa à la fin du XIXe siècle pour cause de baisse de la rentabilité économique. Seules quelques exploitations contrôlées ont perduré sur les îles Kerguelen et en Géorgie du Sud jusque dans les années 1960. Depuis, l’animal est protégé par la Convention pour la protection des phoques de l’Antarctique.

TCHEQUIE (02.09.2015) Bloc Feuillet (Protection de la nature) .

Protection de la nature : Les Chouettes

Le 02 Septembre 2015 la Poste de la République Tchèque a procédé à l’émission ,d’un  bloc feuillet  composé de 09 vignettes dont 04 ayant des valeurs faciales de  de 13Kc – 17Kc – 21Kc et 25Kc  et ou sont représentées respectivement :  –  La Chouette chevêche (Athene noctua) – La Chouette de Tengmalm (Aegolius funereus) – La Chouette Harfang (Bubo scandiacus) – et enfin le Grand-duc d’Europe (Bubo bubo) et ce dans le cadre d’une campagne pour la Protection de la nature.

Catalogue Michel :Bl58

Chevêche d’Athéna

Athene noctuaLittle Owl

 

 

Chevêche d'Athéna 

Description identification

La chevêche d’Athéna a les parties supérieures gris-brun, tachetées de blanc. Les parties inférieures sont blanchâtres, avec de larges stries gris-brun. La queue est brune, barrée de fines lignes constituées de taches blanches.
La tête est plate et ronde, de couleur brune, finement striée de gris pâle. La face est marquée de zones foncées sous les yeux. Les

disques faciaux sont bordés de blanc. Les yeux sont jaunes avec un sourcil blanc évident. Le bec est verdâtre. Les pattes et les doigts sont emplumés, couverts de plumes chamois clair.
Les deux sexes sont semblables, avec la femelle légèrement plus grande que le mâle.
Le juvénile ressemble aux adultes, en plus terne et sans les stries claires sur la tête.
Deux phases sont observées dans cette espèce, une claire et une plus foncée.

Indications subspécifiques 13 Sous-espèces

  • Athene noctua vidalii (w Europe)
  • Athene noctua noctua (c, s and se Europe to nw Russia)
  • Athene noctua indigena (Romania to Greece through Ukraine and Turkey east to s Russia)
  • Athene noctua lilith (Cyprus, s Turkey to Iraq and the Sinai. Egypt.)
  • Athene noctua bactriana (Iraq and Azerbaijan to Pakistan and nw India)
  • Athene noctua orientalis (ne Kazakhstan, nw China)
  • Athene noctua ludlowi (Himalayas)
  • Athene noctua impasta (wc China)
  • Athene noctua plumipes (Mongolia, sc Siberia and ne China)
  • Athene noctua glaux (coastal n Africa to sw Israel)
  • Athene noctua saharae (Morocco to w Egypt, c Arabia)
  • Athene noctua spilogastra (e Sudan, Eritrea and ne Ethiopia)
  • Athene noctua somaliensis (e Ethiopia and Somalia)

Noms étrangers

  • 纵纹腹小鸮,
  • 縱紋腹小鴞,

Voix chant et cri

Le cri de la chevêche d’Athéna est un « werro » retentissant et criard. On peut aussi entendre son chant, un miaulement net et clair. La femelle émet des sons plus haut-perchés et nasillards. Le cri d’alarme est perçant et aigu.

Habitat

La chevêche d’Athéna vit dans des zones plates ou vallonnées de toutes sortes, les zones agricoles, les paysages avec des arbres dispersés, des terrains ouverts traversés de talus, murs de pierres ou pentes rocheuses. On les trouve aussi dans les vergers, les ruines, les villages, le semi-désert ou le désert.
Cette espèce est résidente dans les zones tempérées et chaudes de son territoire.

Comportement traits de caractère

La chevêche d’Athéna est active de jour comme de nuit, mais elle chasse plutôt la nuit, à l’aube et au crépuscule. Pendant le jour, elle est souvent perchée à découvert sur des pylônes ou des arbres. Ses proies les plus fréquentes sont les insectes et les araignées,

les souris et les campagnols. Quand elle chasse, elle effectue un vol rapide et direct, et se laisse tomber sur sa proie pour la capturer. Elle l’emporte ensuite dans une cavité d’arbre pour la dévorer. La chevêche d’Athéna a des serres puissantes, et est capable d’empoigner des petits mammifères et oiseaux de sa propre taille. Elle peut aussi voltiger sur place pour attraper des insectes.
La chevêche d’Athéna peut rester posée pendant des heures complètement immobile.
Elle rejette de petites pelotes depuis son perchoir favori, dortoir ou nid. Ces pelotes ovales s’accumulent sur le sol, sous ces perchoirs.
Le vol : La chevêche d’Athéna a un vol très ondulant, avec de rapides battements alternés avec les ailes closes, sur de longues distances. Quand elle poursuit une proie, le vol est plus direct.

Alimentation mode et régime

La chevêche d’Athéna se nourrit principalement d’invertébrés et de vers de terre, mais aussi de petits mammifères et d’oiseaux, ainsi que d’amphibiens.

Reproduction nidification

Le nid de la chevêche d’Athéna peut être situé sur le sol dans un terrier, ou dans un trou dans un arbre, dans la roche ou dans un immeuble. Le même site est utilisé année après année.
La femelle dépose 3 à 5 oeufs lisses et blancs vers fin avril. L’incubation démarre habituellement avec le premier oeuf pondu, mais

parfois, la femelle attend que sa couvée soit complète. L’incubation dure environ 28 à 29 jours, assurée par la femelle qui est nourrie par le mâle. Les poussins sont nidicoles. Ils sont nourris par les deux parents, mais c’est le mâle qui produit la nourriture pendant les deux premières semaines pour la famille entière. Les jeunes quittent le nid au bout de 35 jours, et les parents les nourrissent encore pendant quelques temps. Ils deviennent indépendants au bout de 9 ou 10 semaines.

Distribution

Distribution

Menaces – protection

Les populations de chevêches d’Athéna ont décliné dans les années 1960, à cause de l’usage des pesticides. Depuis que ces produits ont été bannis, cette espèce à des populations stables.
Les changements dans leur habitat, la perte des vieilles haies d’arbres et les hivers sévères ont également pris part au déclin de l’espèce.

Iconographie

Références utilisées

Autres références utiles

Chouette de Tengmalm

Aegolius funereusBoreal Owl

Description identification

Le grand-duc d’Europe est l’oiseau de proienocturne le plus grand. Les parties supérieures du corps sont brun-noir et chamois, offrant une nuée de taches sur le front et la calotte, des rayures sur la nuque, les côtés et l’arrière du cou, et des marbrures noires sur la couleur claire du dos, du manteau et des scapulaires. Une étroite bande chamois tachetée de brun remonte depuis la base

Indications subspécifiques 16 Sous-espèces

  • Bubo bubo hispanus (Iberian Pen.)
  • Bubo bubo bubo (Scandinavia and France to w Russia)
  • Bubo bubo interpositus (Turkey to Bulgaria, Romania and s Ukraine)
  • Bubo bubo nikolskii (e Iraq to w Pakistan)
  • Bubo bubo ruthenus (c, e and s European Russia)
  • Bubo bubo sibiricus (Ural Mts.of e European Russia and w Siberia to c and sw Siberia)
  • Bubo bubo yenisseensis (c Siberia to n Mongolia)
  • Bubo bubo jakutensis (nc and ne Siberia)
  • Bubo bubo turcomanus (Kazakhstan to w Mongolia and nw China)
  • Bubo bubo omissus (ne Iran and Turkmenistan to w China)
  • Bubo bubo hemachalanus (w Himalayas to w Tibet)
  • Bubo bubo tibetanus (Tibetan Plateau)
  • Bubo bubo tarimensis (e Tarim Basin. w China. to s Mongolia)
  • Bubo bubo kiautschensis (e China, Korea)
  • Bubo bubo ussuriensis (se Siberia and e Mongolia to ne China and e Siberia)
  • Bubo bubo borissowi (Sakhalin and Kuril Is.. off se Siberia.)

Noms étrangers

Voix chant et cris

Son cri usuel est un pou-pou-pou-pou doux et répétitif. Les strophes durent de 1 à 5 secondes et peuvent contenir jusqu’à 25 syllabes. Ce cri peut être perçu jusqu’à 2 kilomètres.

Habitat

Elle affectionne particulièrement les forêts d’épicéas mais elle est aussi commune dans les boisements mixtes de pins, de bouleaux et de peupliers où les conifères sont dominants. Elle peut adopter de très jeunes plantations et des boisements secondaires pourvus en nichoirs. La chouette de Tengmalm est présente dans les forêts de montagne du nord de la taïga.

Comportement traits de caractère

La plupart de ces oiseaux sont sédentaires. Cependant, quelques dispersements exceptionnels peuvent intervenir, notamment en

cas de manque de nourriture. Elle est surtout nocturne. Assez discrète, elle se perche rarement à découvert. Elle préfère rester sous la voûte du feuillage, utilisant des perchoirs très dissimulés.
Le vol : Contrairement à celui de la chouette chevêche, son vol est rapide et direct, avec des rapides battements alternant avec des planés brefs.

Alimentation mode et régime

Son régime est constitué principalement de petits mammifères. Elle capture surtout des petits campagnols, mais tue aussi des souris, des musaraignes et des petits oiseaux. Sa technique de chasse est fort simple : elle se poste à l’affût sur des perchoirs en forêt et profite de l’effet de surprise pour capturer sa proie.

Reproduction nidification

Le nid est placé dans un trou d’arbre, souvent une ancienne loge de Pic noir. Elle apprécie également les nichoirs artificiels. La

ponte est constituée de 3 à 7 oeufs qui sont couvés en moyenne entre 25 et 32 jours. Les jeunes chouettes prennent leur envol au bout de 4 à 5 semaines.

Distribution

Menaces – protection

Menacée à la suite de la disparition et de la modification des habitats (exploitations forestières, réboisement) et des dérangements dans les lieux de nidification dus notamment au développement des infrastructures touristiques et sportives.

 Iconographie 

Références utilisées

Autres références utiles

Harfang des neiges
Bubo scandiacus
 
Ordre des Strigiformes – Famille des Strigidés

QUELQUES MESURES:
L : 53 à 66 cm
Env : 142 à 166 cm
Poids : 1130 à 2000 gr (M : 1600gr ; F : 1700gr)

LONGEVITE : jusqu’à 10 ans dans la vie sauvage

DESCRIPTION DE L’OISEAU:

Le harfang des neiges est grand. C’est un hibou diurne qui a une tête ronde, les yeux jaunes et le bec noir. Les doigts sont bien emplumés. C’est un hibou bien distinct, blanc, dont tout le plumage est strié ou tacheté de façon variable, avec des rayures noires horizontales ou des taches. Il possède des disques de plumes rigides autour des yeux, qui réfléchissent les ondes sonores vers les oreilles.

Les femelles et les juvéniles sont plus marqués que les mâles. Ceux-ci peuvent être d’un blanc pur, bien qu’ils aient au moins trois bandes caudales. La femelle adulte est nettement striée, et les taches noires peuvent être égales ou dominantes, par rapport au plumage entier.  L’intensité des taches noires varie avec le sexe des immatures, les femelles étant plus foncées. Elles sont environ 20% plus grandes que les mâles.

Les juvéniles sont uniformément bruns, avec des restes de duvet blanc éparpillés.
Il peut vivre 35 ans en captivité.

CRIS ET CHANTS: SONS PAR XENO-CANTO
Le harfang des neiges est habituellement silencieux en dehors de la période de reproduction. Pendant cette période, le mâle émet un sonore et ronflant « hoo-hoo » en guise d’avertissement, ou pour parader. Les femelles hululent rarement. Son cri d’attaque est un guttural « krouff-gouh-gouh-gouk ». Quand il est excité, il lance un sonore « hoou-uh, hoou-uh, hoou-uh, wuh, wuh, wuh »
D’autres sons ressemblent à des aboiements, des caquètements crépitants, des cris perçants, des sifflements, et des claquements du bec. Les nouveau-nés piaulent à deux semaines, et ensuite, sifflent ou piaillent.

HABITAT :
Le harfang des neiges est un oiseau de la toundra arctique, des zones herbeuses découvertes et des champs. Il s’aventure rarement en forêt. Quand il migre vers le sud, on le trouve le long des rivages des lacs, des côtes maritimes, des marais, et parfois, il se perche sur les immeubles des villes.

Dans l’arctique, il se perche sur des tas de neige gelée (pingaluks) fréquents dans la toundra. Il niche du niveau bas des vallées aux terrains montagneux et aux plateaux, à plus de 1000 m d’altitude.
Quand il hiverne dans l’arctique, il fréquente la toundra balayée par les vents avec peu de neige et de glace. Dans les latitudes plus au sud, il se trouve plutôt sur les terres arables.

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE:
Arctique circumpolaire.

COMPORTEMENTS DANS LA VIE SAUVAGE :
Le harfang des neiges, pour chasser, adopte la méthode « s’asseoir et attendre », tournant la tête jusqu’à 270 degrés (parce que ses yeux ne roulent pas dans les orbites, ce qui l’oblige à tourner la tête), pour scruter les environs et rechercher ses proies. Il chasse souvent au crépuscule, mais aussi pendant le jour.

Les proies sont capturées au sol et en l’air, ou attrapées à la surface des étendues d’eau. Quand il capture un lièvre, il enfonce ses serres dans le dos de l’animal et le frappe jusqu’à la mort. Il le saisit par le cou avec son bec pour l’emporter. Les petites pièces sont avalées entières, tandis que les plus grosses sont emportées et déchirées en gros morceaux.
Les jeunes sont nourris de chair sans os et sans poils. Les grandes proies sont portées dans les serres, les autres, comme les lemmings, avec le bec.

Le harfang des neiges dépend des populations de lemmings et de campagnols, et peut se déplacer en fonction de la disponibilité de ces proies. Il ne chasse pas près du nid, aussi, d’autres oiseaux comme l’oie des neiges, viennent souvent nicher près de lui, profitant du fait que l’harfang éloigne les prédateurs de ce secteur.

Le harfang des neiges produit de grandes et inégales pelotes cylindriques contenant de nombreux os, des plumes et des poils. Elles sont éjectées sur les sites de repos, sous les perchoirs, où l’on en trouve beaucoup à la fois. Quand une proie est avalée en petits morceaux avec peu de déchets, il n’y a pas production de pelote.

La parade nuptiale commence à mi-hiver jusqu’en mars/avril, bien loin des aires de reproduction. Le mâle effectue un vol ondulant (comme les phalènes) quand la femelle est visible. Sur le sol, il se courbe, plumes ébouriffées, et se pavane autour d’elle, les ailes étalées et traînant sur le sol. Le mâle tue et expose ses proies pour impressionner la femelle et lui offre de la nourriture.

VOL :
Le harfang des neiges a un vol puissant, direct et régulier, avec de fortes descentes et de rapides remontées. Il effectue des vols courts, près du sol, d’un perchoir à l’autre, et se pose souvent sur le sol ou assez bas.
Pendant les périodes plus chaudes, il s’autorégule en battant ou en étendant ses ailes.

REPRODUCTION DE L’ESPECE:
Le harfang des neiges niche exclusivement sur le sol, où la femelle creuse une dépression peu profonde avec les serres, au sommet d’un monticule, un remblai ou un rocher. Des nids d’aigles abandonnés peuvent être utilisés. Le nid peut-être tapissé de morceaux de végétation et de plumes. Le site du nid doit être proche de bonnes zones de chasse, dégagé de la neige et offrant une bonne vue sur les environs. Parfois, le couple peut nicher au même endroit plusieurs années de suite. Le territoire autour du nid va de 1,5 à 6,5 km2 et peut être partagé avec d’autres couples. La reproduction dépend de la nourriture. Il ne se reproduira pas les années où les populations de lemmings sont trop peu denses.

La femelle dépose habituellement 5 à 8 œufs blancs, mais cela peut aller jusqu’à 14 œufs les années où les lemmings abondent. Ils sont pondus à deux jours d’intervalle. L’incubation dure de 32 à 34 jours, assurée par la femelle, tandis que le mâle la nourrit, et surveille le site. Les poussins naissent à deux jours d’intervalle. Ils sont couverts de duvet blanc. Ils commencent à quitter le nid au bout de 25 jours, bien avant de pouvoir voler. Ils ont leur plumage complet à 50 ou 60 jours. Ils atteignent leur maturité sexuelle à l’âge de 2 ou 3 ans. Les deux parents les nourrissent et veillent sur eux, et sont agressifs envers tout intrus jusqu’à un km du nid. Une famille entière de harfangs des neiges peut dévorer jusqu’à 1500 lemmings avant la dispersion des jeunes. Il n’y a qu’une ponte, même si elle échoue. Les années où la nourriture abonde, il y a pratiquement 100% de réussite pour la reproduction.

ALIMENTATION:
Le harfang des neiges dépend des populations de lemmings et de campagnols sur les zones d’hivernage. Il consomme une grande diversité de mammifères, souris, lièvres, rats musqués, marmottes, écureuils, lapins, chiens de prairie, taupes, et tout ce qui porte fourrure ! Il se nourrit également d’oiseaux, lagopèdes, oies, canards, limicoles, faisans, grèbes, goélands, petits oiseaux et autres petits rapaces nocturnes. Il peut aussi consommer du poisson et des charognes.

PROTECTION / MENACES / STATUTS :
Le harfang des neiges a peu de prédateurs. Ce sont, les renards arctiques et les loups, qui les capturent sur les aires de reproduction, tandis que les labbes prennent  les œufs et les poussins.
Il y a aussi les collisions avec les lignes électriques, les clôtures, les automobiles, surtout pour les hivernants au sud du Canada.

Ang : Snowy Owl
All : Schnee-Eule
Esp :  Búho Nival
Ital: Civetta delle nevi
Nd: Sneeuwuil
Russe: Белая сова
Sd: Fjälluggla

Texte de Nicole Bouglouan

Photos de René Lortie
Son site : http://rlortie.ca/

Photos de Jean Michel Peers
Son site : JMPN PHOTOGRAPHIE

Photos de Bob Moul
Son site: Nature Photography

Photos de Didier Buysse
Son site : Vision d’Oiseaux

Sources : 

HANDBOOK OF THE BIRDS OF THE WORLD Vol 5 by Josep del Hoyo-Andrew Elliott-Jordi Sargatal – Lynx Edicions – ISBN: 8487334253                                   

Avibase (Lepage Denis)

All About Birds (Cornell Lab of Ornithology)

Wikipedia (Wikipedia, The Free Encyclopedia)

The Owl Pages (Deane P.Lewis)

Animal Diversity Web (University of Michigan Museum of Zoology)

 

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Sommaire fiches

Grand-duc d’Europe

Bubo buboEurasian Eagle-Owl

Grand-duc d'Europe

Description identification

 

Le grand-duc d’Europe est l’oiseau de proie nocturne le plus grand. Les parties supérieures du corps sont brun-noir et chamois, offrant une nuée de taches sur le front et la calotte, des rayures sur la nuque, les côtés et l’arrière du cou, et des

marbrures noires sur la couleur claire du dos, du manteau et des scapulaires. Une étroite bande chamois tachetée de brun remonte depuis la base du bec jusqu’au-dessus de la partie interne des yeux et le long de la lisière brun-noir des aigrettes qui sont mobiles.
Le croupion et le dessus de la queue sont délicatement ornés d’ondulations noires. Le disque facial est chamois foncé, moucheté de brun-noir de manière si dense à la lisière extérieure, qu’il forme comme un « encadrement » de la face. Le menton, et le jabot sont blancs jusqu’au milieu du haut de la poitrine.
L’ensemble des parties inférieures est couvert de fines ondulations noires, sur un fond chamois foncé. Les pattes sont marquées de la même manière, mais plus légèrement. La queue est chamois foncé, mouchetée de noir-gris-brun, avec environ six rayures brun-noir. Le bec et les serres sont noirs. L’iris est orange.

Indications subspécifiques 16 Sous-espèces

  • Bubo bubo hispanus (Iberian Pen.)
  • Bubo bubo bubo (Scandinavia and France to w Russia)
  • Bubo bubo interpositus (Turkey to Bulgaria, Romania and s Ukraine)
  • Bubo bubo nikolskii (e Iraq to w Pakistan)
  • Bubo bubo ruthenus (c, e and s European Russia)
  • Bubo bubo sibiricus (Ural Mts.of e European Russia and w Siberia to c and sw Siberia)
  • Bubo bubo yenisseensis (c Siberia to n Mongolia)
  • Bubo bubo jakutensis (nc and ne Siberia)
  • Bubo bubo turcomanus (Kazakhstan to w Mongolia and nw China)
  • Bubo bubo omissus (ne Iran and Turkmenistan to w China)
  • Bubo bubo hemachalanus (w Himalayas to w Tibet)
  • Bubo bubo tibetanus (Tibetan Plateau)
  • Bubo bubo tarimensis (e Tarim Basin. w China. to s Mongolia)
  • Bubo bubo kiautschensis (e China, Korea)
  • Bubo bubo ussuriensis (se Siberia and e Mongolia to ne China and e Siberia)
  • Bubo bubo borissowi (Sakhalin and Kuril Is.. off se Siberia.)

Noms étrangers

Voix chant et cris

Le grand-duc d’Europe émet un profond et monotone oohu-oohu-oohu. Quand il se sent menacé, il peut « aboyer » et « grogner ».

Habitat

Habite généralement aux abords de falaises et escarpements rocheux, dans des zones de montagne, mais parfois aussi dans des boisements moins élevées avec versants abrupts et en terrains steppiques. En hiver, fréquente des terrains plus plats.

Comportement traits de caractère

Le grand-duc d’Europe a plusieurs techniques de chasse, et peut saisir une proie sur le sol ou en plein vol. Il chasse en forêt, mais préfère les espaces découverts. Il chasse principalement au début de la nuit et à l’aube. Les déchets de proies non digérés sont

compressés en « pelotes », cylindres irréguliers ou de forme conique.
Ils sont territoriaux, mais les territoires appartenant aux couples voisins peuvent se chevaucher partiellement. Très souvent les couples sont unis pour la vie. Au moment de la reproduction, le grand-duc d’Europe mâle propose à la femelle divers endroits pour nicher, en grattant pour obtenir une dépression peu profonde, et en émettant des gloussements et des sons saccadés.
Les endroits favoris pour nidifier sont à l’abri d’une paroi rocheuse, dans une crevasse entre les roches ou dans une excavation de la falaise. Ils peuvent aussi utiliser des nids abandonnés par d’autres grands oiseaux. Ils peuvent aussi nicher sur le sol entre les rochers, sous les arbres tombés, sous un buisson, ou à la base d’un tronc d’arbre. Aucun matériau n’est ajouté.
Le vol : Pendant la parade nuptiale, les grands-ducs d’Europe s’élèvent dans le ciel au crépuscule et planent à bonne hauteur. Il a un vol agile et silencieux malgré sa grande taille, appuyé sur ses grandes ailes en détachant bien la tête et la queue courte.

Alimentation mode et régime

Le grand-duc d’Europe se nourrit de tout ce qui bouge, depuis les scarabées jusqu’aux faons des cervidés. La majeure partie de leur régime consiste en mammifères (campagnols, rats, souris, renards, lièvres), mais les oiseaux de toutes sortes. Ils peuvent aussi consommer des serpents, lézards, batraciens, poissons et crabes.

Reproduction nidification

La ponte commence généralement à la fin de l’hiver, parfois plus tard, à raison d’une couvée par an, de 1 à 4 œufs blancs. Les œufs sont en général pondus à trois jours d’intervalle, et l’incubation qui dure de 31 à 36 jours incombe à la femelle. L’incubation

démarre au premier œuf pondu. Pendant cette période, la femelle est nourrie au nid par le mâle.
Une fois les œufs éclos, les jeunes sont couvés pendant deux semaines. La femelle reste avec eux au nid pendant 4 à 5 semaines. Au début, le mâle porte la nourriture au nid ou la dépose tout près, et la femelle propose des petits morceaux aux jeunes. A 3 semaines, ceux-ci commencent à manger eux-mêmes et commencent à avaler des petits morceaux entiers. A 5 semaines, les jeunes se promènent autour du nid, et à 7 semaines, ils sont capables de voler sur quelques mètres.
Les jeunes sont nourris par les deux parents pendant 20 à 24 semaines. Ils prennent leur indépendance entre septembre et novembre, et quittent le territoire familial, ou sont « poussés » à l’extérieur par les parents.

Distribution

Distribution

Menaces – protection

C’est une espèce très sensible à la présence humaine. Menacée principalement par la chasse illégale et les prélèvements d’œufs. Également, une mortalité importante due aux collisions contre les câbles électriques aériens et les fils de fer, a été mise en évidence

Iconographie

 

Références utilisées

Autres références utiles

 

ETATS UNIS ( 04/08/2016) Série Oiseaux.

 

Le 04 Aout 2016 l’Administration des Postes des USA a procédé à l’émission d’un bloc de 04 timbres « FOREVER » ayant pour thème des oiseaux.

Catalogue Michel : Mi 5320BE/5323BE

 

Roitelet à couronne dorée    

Regulus satrapa,  Golden-crowned Kinglet.

Les oiseaux des Laurentides

Roitelet à couronne dorée     Regulus satrapa,  Golden-crowned Kinglet.
Famille des Muscicapidés : 1492 espèces dans le monde, 22 en Amérique, 16 au Canada et 12 au Québec.
Merles, Traquets, Gobemoucherons, Grives, Roitelets.

Identification    Photo : Pierre Bannon
Le Roitelet à couronne dorée est plus facile à entendre qu’à voir. Il se tient souvent dans le sommet des arbres. Quand on le voie pour la première fois, on est assez surpris d’entendre un chant aussi fort pour un si petit oiseau. Son chant est très mélodieux avec des strophes variées, on dirait qu’il pratique plusieurs répertoires. C’est un défi de le voir au télescope parce que ce petit acrobate est sans cesse en mouvement. Il vole de branche en branche, d’arbre en arbre, disparait une fraction de seconde pour réapparaître aussitôt. Dans ses moments de pause, on peut voir sa calotte vive, jaune chez la femelle, orange chez le mâle bordée de noir.

Habitat et nidification
Le Roitelet à couronne dorée ne vit qu’en Amérique du Nord. Sa migration le conduit jusqu’en Floride et au Mexique d’où il revient à la fin avril pour fonder une famille au Canada. Au Québec, il niche presque partout de la Baie James jusqu’aux frontières avec les États-Unis. Il préfère les forêts de conifères où il fait un nid minuscule avec de la mousse ou du lichen tapissé de morceaux d’écorce et de plumes. La femelle couve ses 8 – 9 oeufs pendant 14-15 jours et les jeunes restent au nid au moins deux semaines. Le mâle va aider à nourrir les jeunes au nid et pour ceux qui vivent aux États-Unis, la femelle va alors commencer une deuxième nichée. En octobre, les groupes qui nichent au Canada font une migration vers le sud, ceux qui nichent aux États-Unis, demeurent dans leur aire de nidification en toutes saisons.

Nourriture et comportement
Son régime alimentaire se compose surtout de larves, d’oeufs, d’insectes et d’araignées. Il mangera aussi des graines et du fourrage. A l’occasion, on le verra boire de la sève des arbres, souvent dans les trous creusés par les pics. Le mâle défend son territoire par le chant, il sera donc plus facile à identifier en mai et juin, période où il attire une femelle dans son lieu de nidification. Commun dans les forêts de conifères, particulièrement dans les pins, il est de plus en plus vulnérable due à la perte d’habitat, conséquence de l’exploitation forestière surtout dans les forêts matures. Une chance que ce petit oiseau aux teintes vert blanchâtre fait de nombreux petits. Il arrive ainsi à maintenir l’espèce en nombre suffisant, dans ses cinq ans de vie.

Gérald Gauthier   =================  fin de la chronique  ===========     Menu visuel  ou  Menu alphabétique

Jaseur d’Amérique
Bombycilla cedrorum

Ordre des Passériformes – Famille des Bombycillidés

QUELQUES MESURES :
L : 14-17 cm
Env : 22-30 cm
Poids : 32 gr

DESCRIPTION DE L’OISEAU :
Le jaseur d’Amérique est un oiseau élégant, avec de longues ailes, une queue plutôt courte et une huppe. Son bec est court et large, ses pattes sont courtes. Les deux sexes sont semblables.

Les adultes sont brun chamoisé sur la tête, la poitrine et le dos. La couleur brune s’estompe en jaune pâle sur l’abdomen, en gris brun sur le dos, et en gris ardoise plus loin sur le croupion et le dessus de la queue. Celle-ci est barrée d’une bande jaune. Les sous caudales sont blanches. Les pattes et les doigts sont noirs.
Les adultes ont un étroit masque noir souligné de blanc, qui s’étend des lores jusqu’à l’arrière des yeux, où il se termine par une  pointe. Le menton est noir.
Les extrémités des secondaires sont parées de rouge, comme juste trempées dans de la cire rouge ou de la peinture. D’où son nom anglais « waxwing » de « wax » qui signifie « cire ». Le nombre de ces ornements augmente avec l’âge, jusqu’à l’obtention du plumage adulte. Il semble que ces attributs colorés revêtent une certaine importance au moment de trouver un partenaire.

Le juvénile est strié sur la gorge, la poitrine et les flancs. L’abdomen et les couvertures sous caudales sont d’un blanc ou d’un jaune plus terne. Il porte un masque noir plus restreint que les adultes, et présente plus de blanc sur les joues et derrière les yeux.
Comme le jaseur d’Amérique est un nicheur tardif, ce plumage peut encore être vu en automne.

Pour comparaison : le jaseur boréal est légèrement plus grand, et dans l’ensemble, d’une couleur plus grise.

Le changement de nourriture, et notamment la consommation des baies de chèvrefeuille (Lonicera morrowii), bien pourvues en pigment orangé, ont occasionné quelques changements dans la couleur de son plumage, notamment au niveau de la bande terminale de la queue, devenant orange et moins jaune, depuis les années 50/60.

CRIS ET CHANTS : SONS PAR XENO-CANTO
Le jaseur d’Amérique émet des cris distinctifs. L’un est un bourdonnement, un trille haut perché « tsiii ». Les variations en tonalité, durée, fréquence et énergie de ces trilles, correspondent aux fonctions d’appel nuptial, de contact et de demande.
Un autre cri commun est un sifflement haut et vif, étiré, qui est émis par les oiseaux en bandes, au moment de l’envol et de l’atterrissage.

HABITAT :
Le jaseur d’Amérique vit dans les zones boisées ouvertes, les champs en friche, les fermes, les décharges et les jardins urbains. Il est absent des terres herbeuses et des déserts, excepté le long des cours d’eau.

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE :
Il vit en été dans le sud du Canada, du sud est de l’Alaska et du nord de la Colombie Britannique au centre de l’Ontario, et au sud du Québec.
Il se reproduit au sud dans le Maryland et la Virginie, et dans les montagnes, du sud au nord de la Géorgie, du nord des Etats Unis au nord de la Californie.

COMPORTEMENTS DANS LA VIE SAUVAGE :
Le jaseur d’Amérique est très grégaire en migration et en hiver. Il parcourt environ 2000 km pour migrer. Il voyage en groupes de 40 oiseaux et plus, en chantant constamment, volant d’arbre en arbre en hiver.
Vers fin mai, les couples se forment sur les aires de reproduction, et durent pour la saison. Pendant la parade, le mâle sautille latéralement vers la femelle pour lui offrir une baie portée au bout du bec. La femelle la saisit et fait la même chose, et ainsi de suite jusqu’au moment où l’un des deux décide de la manger. Ils nidifient en bandes clairsemées.

Pour se nourrir, en plus des baies et des fruits, les adultes capturent des insectes comme le ferait un gobemouches, à partir d’un perchoir, un arbre mort ou dénudé, ou en les glanant sur les feuilles.
Il se déplace en groupes pour trouver les sources abondantes de nourriture. Ils peuvent dévaster un buisson entier de baies en quelques minutes.
Quand le bout d’une tige offre un supplément de baies, et qu’un seul oiseau à la fois peut y accéder, les membres du groupes se mettent en ligne le long de la tige et se passent les baies bec à bec jusqu’en bas de la branche, pour que chaque oiseau ait une chance de se nourrir.

VOL :
Le jaseur d’Amérique a un vol puissant et direct.

REPRODUCTION DE L’ESPECE :
Le nid du jaseur d’Amérique est volumineux et construit par le couple. Il est fait d’écorces, de feuilles, d’herbes, de radicelles, de mousse, et parfois aussi, de boue. L’intérieur est tapissé de matières douces. Il est situé dans un arbre fruitier, à environ 1,50 m de hauteur.  La ponte commence début juin, et continue jusqu’à début août, ce qui reporte la fin de la saison à fin septembre/début octobre.

La femelle dépose 3 à 5 œufs bleu grisâtre tacheté de brun ou de noir, surtout du côté le plus large. L’incubation dure 12 à 14 jours, assurée par la femelle qui est nourrie par le mâle pendant cette période. Celui-ci reste perché à proximité pour surveiller le nid et les alentours. La femelle nourrit les poussins pendant trois jours, avec ce qu’apporte le mâle. Ensuite, les deux parents élèvent les jeunes.

Les nouveau-nés sont nourris d’abord avec des insectes, et deux ou trois jours plus tard, avec des fruits. Ils volent au bout de 15 jours, mais restent près du nid, et sont encore nourris par les parents pendant 6 à 10 jours. Ils se dispersent au bout d’un mois pour rejoindre un groupe de juvéniles, et ne reviennent plus sur le site du nid.

ALIMENTATION :
Le jaseur d’Amérique se nourrit essentiellement de fruits frais qui contiennent beaucoup de sucre (70% de son régime). Il consomme aussi des insectes, des fleurs et la sève des arbres. Il a la réputation d’être glouton.
En hiver, il consomme surtout les fruits du genévrier. Depuis quelques années, il se tourne de plus en plus vers les récoltes et les plantes d’ornement, comme les pommiers sauvages, l’aubépine, le poivrier, l’olivier russe dans l’ouest, et le chèvrefeuille (Lonicera morrowii) un « échappé » invasif des cultures, donnant des baies rouges et rondes.
Alors que la plupart des oiseaux régurgitent graines et noyaux, le jaseur d’Amérique les expulse dans ses fientes, environ 45 minutes après les avoir ingérées.

PROTECTION / MENACES / STATUTS :
Le jaseur d’Amérique est très sensible aux  intoxications par l’alcool, et peut mourir après l’ingestion de fruit fermentés.

Ang : Cedar Waxwing
All : Zedernseidenschwanz
Esp : Ampelis Americano
Ital: Beccofrusone dei cedri
Nd: Cederpestvogel
Russe: Кедровый свиристель
Sd: Indiansidensvans

Photographes:

Tom Grey
Tom Grey’s Bird Pictures

René Lortie
http://rlortie.ca/

Bob Moul
Nature Photography

Texte de Nicole Bouglouan

Sources:

FIELD GUIDE TO THE BIRDS OF NORTH AMERICANational Geographic Society – ISBN: 0792274512

A GUIDE TO THE BIRDS OF MEXICO AND NORTHERN CENTRAL AMERICA by  Steve N. G. Howell, Sophie Webb Oxford University Press – ISBN: 0198540124

A GUIDE TO THE BIRDS OF COLOMBIA by Steven L. Hilty and William L. Brown – Princeton University Press – ISBN 069108372X

Avibase (Lepage Denis)

Wikipedia (Wikipedia, The Free Encyclopedia)

All About Birds (Cornell Lab of Ornithology)

Animal Diversity Web (University of Michigan Museum of Zoology)

Bird Web (Seattle Audubon Society)

What Bird-The ultimate Bird Guide (Mitchell Waite)

 

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Cardinal rouge

Cardinalis cardinalisNorthern Cardinal

Description identification

Chez le mâle adulte de la race nominale, le capuchon aux plumes allongées, les côtés de la face et la quasi totalité des parties supérieures forment un bel ensemble rouge éclatant. La nuque, le dos et le croupion affichent un rouge un peu plus sombre, avec des plumes aux extrémités grisâtres. Les lores, le bas du front, la zone qui entoure le bec et la grande majorité de la gorge sont noirs, formant une barbe. Les vexilles internes des rémiges ont une teinte gris rosâtre, les vexilles externes sont rougeâtres formant un trait rouge sur la bordure de l’aile quand celle-ci est fermée. Les couverturesalaires et l’alula sont d’un rouge plus terne. Les rectrices rouge foncé n’ont pas une apparence éclatante. Les iris sont brun sombre, le bec rouge-orange. Les pattes sont brun moyen.
Chez les femelles, le dessus est brun moyen, contrastant avec le dessous qui est plus brun-chamois. Les plumes allongées de la huppe sont fortement nuancées de rouge rosâtre. Il y a un peu de rose sur la face, le masque noir est aussi développé que celui du mâle mais il présente une couleur noir grisâtre. Les rémiges sont plus ou moins teintées de rose, y compris les tertiaires. Les couverturesalaires sont en majorité brunâtres. Le dessous des ailes est rose éclatant. Les rectrices gris brunâtre ont des taches roses sur le centre des plumes. Les parties nues sont très semblables à celles du mâles.
Les juvéniles sont semblables aux femelles mais l’ensemble est bien plus terne et la huppe est extrêmement réduite ou absente. Le bec varie du noir au gris sombre. Les iris sont gris. Les jeunes mâles peuvent avoir un peu de rouge sur la poitrine et sur les flancs.
Les différentes races se distinguent par leur taille, la plus ou moins grande intensité de rouge sur le plumage du mâle. La huppe et la barbe du menton ont un développement variable. Les races mariae et carneus ont les couleurs les plus remarquables après la race nominale.

Indications subspécifiques 19 Sous-espèces

Noms étrangers

 

Voix chant et cri

Les 2 partenaires ont été intensivement étudiés en ce qui concerne la vocalisation. Le mâle et la femelle ont un chant largement similaire qui consiste en une série de sifflements gais, puissants et monosyllabiques que l’on peut retranscrire de la façon suivante « wheet, wheet, wit-wit-wit-wit ». Parfois les sifflements sont plus complexes ou formés de 2 notes «  »wheata-wheata-wheata ». Dans le sud de l’Ontario et au Texas, les chants ont habituellement 2 notes, dans le Minnesota 3. Le mâle chante toute l’année, la femelle un peu moins. Le mâle a tendance à produire ses « best-of » à l’aube. La femelle émet son chant quand elle incube ou quand le mâle vient la ravitailler en nourriture. Le cri de contact est un « chip » liquide, mais le répertoire est généralement assez vaste et peut comporter jusqu’à 16 cris différents. Certains cris, ceux qui servent quand ils se restaurent aux mangeoires artificielles ou qui sont délivrés juste avant l’accouplement, ont une tonalité très agressive. Les jeunes émettent des petit cris de sollicitation.

Habitat

Le cardinal rouge fréquentent les zones boisées ouvertes qui sont composées de buissons, de broussailles et de petits arbres. On peut les observer à la lisière des forêts, dans les terres agricoles abandonnées qui sont pourvues de buissons, dans les parcelles de broussailles qui sont en cours de régénération et dans les jardins situés à la banlieue des villes. La race philipsi, qui est sédentaire dans la péninsule du Yucatan est confinée dans les rivages parsemés de broussailles.
Le cardinal rouge requiert des buissons denses pour la nidification. Dans l’Ontario, qui constitue la limite nord de son aire de distribution, il apprécie beaucoup les poteaux qui constituent son perchoir préféré. Cependant, on peut le trouver en plus grande densité dans les banlieues, comme c’est le cas dans la région d’Ottawa.
Le cardinal rouge vit du niveau de la mer jusqu’à 2 000 mètres dans la Baja, en dessous de 1 100 m dans l’ensemble des États-Unis.

Comportement traits de caractère

Le cardinal rouge est généralement sédentaire, mais il procède parfois à de longs déplacements irréguliers dont on ne connaît pas exactement les raisons. Aux États-Unis et au Canada, la plupart des mouvements des oiseaux bagués (66%)sont supérieurs à 100 km, (30% aux alentours de 200, 27% entre 200 et 500, et seulement 5% entre 600 et 1 000 kilomètres). Les trajets les plus courants vont de la Caroline au Québec, du New-Jersey au Kansas et de l’Arkansas à l’Ontario. Les migrateurs ont souvent plus de 5 ans, il n’y a pas de mobilité différente selon les sexes. Un oiseau trouvé dans la baie de James se trouvait à plus de 750 km de son aire habituelle de nidification.

Alimentation mode et régime

Le cardinal rouge consomme principalement des matières végétales (pendant plus de 70% de l’année). Toutefois, les jeunes oisillons reçoivent presque exclusivement des petits invertébrés (environ 95% du régime alimentaire). D’après des études réalisées dans 20 états des États-Unis, en plus de l’Ontario, on a pu décrire le menu dans le détail : celui-ci comprend 34% de fruits sauvages ainsi que d’autres végétaux. Dans la catégorie des invertébrés, on trouve des coléoptères, des sauterelles, des papillons diurnes et nocturnes (lépidoptères) ainsi que des punaises, des hyménoptères et des mouches (diptères).
Occasionnellement des limaces et des escargots de la famille des gastéropodes sont également ingurgités. En Floride, les cardinaux rouges, surtout en hiver, mangent aussi des fleurs contenant du nectar. A Hawaï où ils ont été introduits, ils apprécient les termites ailés, ils profitent des petites excavations creusées par les pics suceurs de sève. Dans de nombreuses parties de son aire, une grande partie de ses ressources provient des mangeoires artificielles, ce qui explique sans doute les grandes densités d’oiseaux dans les banlieues.
Le cardinal rouge recherche sa nourriture en couple ou en groupes, mais il forme aussi de petits rassemblements épars pendant la période non-reproductive.

Reproduction nidification

Chez le cardinal rouge, la période de construction du nid varie selon les endroits. Les renseignements qui ont été recueillis proviennent en général des populations d’Amérique du Nord. Les sous-espèces qui vivent dans le sud commencent à nicher en février, alors que celles du nord ne débutent qu’en avril. Les races qui se reproduisent en Iowa peuvent entamer le cycle de nidification alors que le sol est encore recouvert de neige. Au Belize, un nid appartenant à un couple de la race falmmiger a été trouvé vers la moitié du mois de juin. Il peut y avoir 4 nichées par an, et la saison peut se poursuivre jusqu’en octobre en Virginie Occidentale.
Le cardinal rouge est habituellement monogame, bien qu’en certaines circonstances, certains mâles puissent être bigames. Certains oiseaux entretiennent des liens conjugaux pendant tous les mois de l’année. Dans d’autres cas, ils s’associent en petites troupes pendant l’hiver, puis les mâles rejoignent les territoires de nidification peu de temps avant leurs compagnes.
Les femelles ne portent pas de préférences particulières pour les mâles qui ont des couleurs vives par rapport à ceux qui ont des couleurs ternes. Par contre, elles prennent en compte d’autres facteurs, comme le désir d’un territoire plus étendu. La fertilisation hors-couples est un phénomène qui intervient moins souvent que chez les autres passerins (environ 12-13%). Dans certains cas, les jeunes des couvées précédentes aident leurs parents en tant qu’assistants.
Le site de nidification est utilisé par les 2 parents, le mâle rapporte les matériaux et sa compagne les arrange. Cette organisation prend 3 à 9 jours, ce qui permet aux 2 partenaires de bâtir un édifice en forme de boule. Le nid a une couche de feuilles plus rudes sur l’extérieur ainsi que des écorces de plantes grimpantes et des herbes assez solides. Il a une taille très modeste (4 cm de diamètre) et il est placé le plus souvent entre 1 et 2 mètres au-dessus du sol, dissimulé dans un enchevêtrement de plantes grimpantes ou de buissons, épais comme du chèvrefeuille ou de l’aubépine.
La ponte comprend de 1 à 5 œufs, dont la couleur varie du blanc grisâtre au chamois ou au vert clair. La femelle dépose 1 œuf tous les 3 jours et couve seule pendant 11 à 13 jours. Passée cette période, le mâle apporte son aide et les petits peuvent alors voler au bout de 19 jours. Ils sont totalement indépendants vers l’âge de 40 jours. Les nids sont régulièrement parasités par les vachers à tête noire ou les vachers bronzés.

Distribution

Distribution

Le cardinal rouge est répandu dans l’est de le centre de l’Amérique du Nord. Son aire se poursuit vers le sud, de la Floride et du Mexique jusqu’à Belize et au Guatemala. Il y a des populations isolées en Arizona, en Californie et au Nouveau-Mexique. L’espèce a été introduite aux Bermudes et à Hawaï où on la trouve jusqu’à 2 300 mètres.

C. c. superbus – sud-ouest des États-Unis (extrême sud-est de la Californie, Arizona et sud-ouest du Nouveau-Mexique) débordant légèrement sur le nord du Mexique (Nord Sonora).
C. c. townsendi- Tiburón Island et côte adjacente du Sonora, dans l’ouest du Mexique.
C. c. affinis – centre-ouest du Mexique (Sonora, Chihuahua, Sinaloa et ouest de Durango).
C. c. sinaloensis – ouest du Mexique (centre et sud de Sinaloa , Michoacán).
C. c. mariae – Tres Marías Islands (María Madre, María Magdalena et María Cleofas), au large de Nayarit.
C. c. seftoni – centre de la Baja californienne (entre le 28° N et le 27° N), dans le nord-ouest du Mexique.
C. c. igneus – Baja californienne, sud du 27° N.
C. c. clintoni – Cerralvo Island, au large de la Baja.
C. c. carneus – côte ouest du Mexique (de la province de Colima jusqu’à l’isthme de Tehuantepec).
C. c. cardinalis – la plus grande partie de l’est des États-Unis et du sud-est du Canada du Sud-Dakota jusqu’à l’Oklahoma et la Louisiane, en direction de l’est jusqu’à l’océan Atlantique (excepté le sud-est de la Géorgie et la péninsule de la Floride).
C. c. floridanus – sud-est de la Géorgie, et péninsule de la Floride (sud-est des États-Unis).
C. c. magnirostris – sud des États-Unis, du sud du Texas et du centre de l’Oklahoma jusqu’à l’Arkansas, la Louisiane et le sud du Mississippi.
C. c. canicaudus – ouest de l’Oklahoma , centre et ouest du Texas, centre-est du Mexique (Coahuila, Jalisco, Guanajuato, centre de San Luis Potosí et Hidalgo).
C. c. coccineus – versant atlantique de l’est du Mexique et dans les provinces de San Luis Potosí, Veracruz, nord-est de Puebla et Nord-Oaxaca.
C. c. littoralis – plaines du sud de Veracruz et de Tabasco (sud-est du Mexique).
C. c. yucatanicus – base de la péninsule du Yucatán et sud-est du Mexique.
C. c. phillipsi – côtes broussailleuses du Yucatán.
C. c. flammiger – sud-est du Mexique (centre et sud de Quintana Roo), nord-est du Belize et nord du Guatemala (Petén).
C. c. saturatus- Cozumel Island, (au large de Quintana Roo).

Menaces – protection

D’après le Handbook des oiseaux du Monde, le cardinal rouge n’est pas globalement menacé. Il est même assez abondant sur la plus grande partie de son aire de distribution dans l’est de l’Amérique du Nord. Sa densité peut être très importante dans certaines régions et atteindre jusqu’à 167 oiseaux par kilomètre carré. La reproduction est importante dans le nord de l’Ontario et la vallée de l’Ottawa, si bien que les effectifs se sont constamment développés entre 1980 et 2005. Cette espèce a également colonisé le nord du Honduras dans un délai récent.

Références utilisées

Autres références utiles

Sittelle à poitrine rousse

Sitta canadensisRed-breasted Nuthatch

Ordre des Passériformes – Famille des Sittidés 

QUELQUES MESURES:
L: 11 cm; Env: 18-20 cm; Poids: 8-13 gr

LONGEVITE : jusqu’à 7 ans

DESCRIPTION DE L’OISEAU:
La sittelle à poitrine rousse est plus petite que la sitelle torchepot, avec un bec plus petit, plus court et plus fin, et un dessin tout à fait différent sur la tête, la calotte toute noire, et un audacieux sourcil blanc au-dessus d’une rayure foncée qui traverse l’œil. Les joues sont blanches. Elle a le dos gris, les parties inférieures sont rousses, les pattes et les doigts sont gris foncé.
La femelle a la calotte bleu-gris, elle est plus pâle en dessous, et la rayure traversant l’œil est plus fine.
Le juvénile est plus terne que les adultes.

CRIS ET CHANTS: SONS PAR XENO-CANTO
La sittelle à poitrine rousse a pour cri habituel un lent et nasillard « nyahk-nyahk-nyahk » qui porte loin, rappelant un jouet qui résonne comme une trompette. Elle émet des séries plus rapides lorsqu’elle est agitée. Ce cri sert aussi de chant territorial. Le cri de contact est un doux « pit ».

HABITAT :
La sittelle à poitrine rousse se trouve dans les forêts de conifères (épicéas et pins) ou mixtes. Elle vit aussi dans les zones urbaines où il y a assez de conifères.

DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE :
La sittelle à poitrine rousse se reproduit depuis le nord ouest de Canada jusqu’en Californie, à travers les Rocky Mountains, ainsi qu’au bord et dans la région des Grands Lacs. On la trouve aussi vers le sud, depuis Terre-Neuve jusqu’aux Appalaches.
Elle hiverne dans son habitat de reproduction, et irrégulièrement au sud, dans le Golfe du Mexique et le nord de la Floride.
Ses déplacements dépendent des sources de nourriture.

COMPORTEMENTS DANS LA VIE SAUVAGE:
La stitelle à poitrine rousse est capable de descendre en marchant vers le bas des arbres, la tête la première, en cherchant sa nourriture. Cet oiseau passe la majorité de sa vie dans les grands arbres. Elle arpente le tronc des arbres, cherchant des larves et des insectes dans les crevasses de l’écorce. Elle bouge très rapidement, et tourne autour des petites branches et des aiguilles de conifères au bout des branches, et peut partir comme une flèche dans les airs pour attraper un insecte.

Pour se nourrir des semences, elle soulève les écailles de la pomme de pin avec le bec pour les extraire. La sittelle à poitrine rousse est un oiseau prévoyant qui rassemble les graines quand elles sont abondantes, les stocke sous les lichens, l’écorce ou un autre abri qui convient pour les cacher, afin de pouvoir les retrouver quand la nourriture se fait plus rare.
La sittelle à poitrine rousse voyage en petits groupes à la fin de l’été pour migrer. Elle est sociable. Les couples restent ensemble sur leur territoire de nourrissage si les récoltes de grain ont été bonnes, ou s’ils sont proches d’une source de nourriture. La parade nuptiale s’effectue habituellement entre les branches, au sommet des conifères, ce qui la rend très difficile à observer.

VOL :
La sittelle à poitrine rousse a un vol agile, vif et rapide.

REPRODUCTION DE L’ESPECE:
Les deux adultes creusent un espace pour le nid dans une souche ou une branche de pin ou d’autres arbres. Le nid peut-être situé à une hauteur variant de 1,50 à 30 mètres, en général, aux alentours de 4,50 mètres au-dessus du sol. Elle peut aussi utiliser un ancien nid de pic.
La sittelle à poitrine rousse applique de la résine à l’entrée de la cavité. Elle l’apporte avec le bec ou avec un morceau d’écorce qui servira d’applicateur. Le mâle la dispose autour de l’entrée extérieure, tandis que la femelle s’occupe de l’intérieur. On présume que cette résine décourage les prédateurs. La sittelle à poitrine rousse l’évite en plongeant directement au travers de l’entrée de son nid. Le nid est fait avec des herbes, des radicelles, de la mousse, des copeaux d’écorce et des fibres végétales. Il est tapissé de matériaux doux.

La femelle dépose 5 à 6 œufs de couleur blanche ou crème, tachetés de brun. L’incubation dure environ 12 jours, assurée par la femelle. Les poussins sont nidicoles et nourris par les deux parents. Le premier jeune quitte le nid au bout de 18 à 21 jours après la naissance.

ALIMENTATION:
La sittelle à poitrine rousse est friande de semences de pins et autres conifères. Au printemps et à l’été, elle consomme des scarabées, des guêpes, des chenilles, des œufs d’insectes et des mouches. Elle revient sur les aires de nourrissage pour consommer des graisses végétales, amandes, noix, noix de pécan, cacahuètes et graines de tournesol.
Les jeunes sont élevés exclusivement avec de la nourriture animale.

PROTECTION / MENACES / STATUTS:
Les populations de la sittelle à poitrine rousse sont en augmentation dans la majeure partie de son habitat.

Ang : Red-breasted Nuthatch
All : Kanadakleiber
Esp: Trepador Canadiense
Ital: Picchio muratore pettofulvo
Nd: Zwartkopboomklever
Russe: Поползень черноголовый
Sd: Rödbröstad nötväcka

Photos de Bob Moul :
Son site :Nature Photography

Texte de Nicole Bouglouan

Sources :

HANDBOOK OF THE BIRDS OF THE WORLD Vol 13 by Josep del Hoyo-Andrew Elliot-Jordi Sargatal – Lynx Edicions – ISBN: 9788496553453

FIELD GUIDE TO THE BIRDS OF NORTH AMERICANational Geographic Society – ISBN: 0792274512

THE HANDBOOK OF BIRD IDENTIFICATION FOR EUROPE AND THE WESTERN PALEARCTIC by Mark Beaman, Steve Madge – C.Helm – ISBN: 0713639601

Avibase (Lepage Denis)

All About Birds (Cornell Lab of Ornithology)

Bird Web (Seattle Audubon Society)

What Bird-The ultimate Bird Guide (Mitchell Waite)

Animal Diversity Web (University of Michigan Museum of Zoology)

 

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MAROC (23.11.1973) : Série faune

    

Protection de la nature :

Le 23 Novembre 1973 , la Poste Marocaine a procédé à l’émission de 02 timbres d’une valeur faciale respective de 0,25 et 0,50 DM ayant pour thème la protection de la faune animale. Il s’agit de la hyène rayée  et du Faucon d’Eléonore .

Hyène rayée (Hyaena hyaena)

La hyène rayée (Hyaena hyaena) est un mammifèrecarnivore appartenant à la famille des hyénidés. Cette hyène est l’unique espèce formant le genreHyaena. La hyène rayée est l’espèce de hyène dont l’aire de répartition est la plus étendue.

Hyène rayée (Hyaena hyaena)

Hyène rayée (Hyaena hyaena)

DESCRIPTION

Comme les autres hyènes, la hyène rayée ressemble à un chien. Elle mesure entre 1 et 1,20 m de long pour un poids allant de 25 à 55 kg. Le dimorphismesexuel est présent chez cette espèce. Elle est plus petite que la hyène tachetée.

Comme son nom l’indique, la hyène rayée a un pelage beige, gris clair ou blanc avec des rayures noires. Le poil est long et hirsute, sauf sur le visage et les membres. Une épaisse crinière longe son échine qu’elle peut hérisser lui donnant alors un aspect plus menaçant. Sa queue est très épaisse et touffue, souvent blanche et noire, mais aux poils durs.

La hyène rayée a un cou long et épais, qui, avec le crâne et les os de sa mâchoire, lui permet de briser net les os. Les pieds portent des griffes courtes et émoussées.

HABITAT

La hyène rayée est la hyène ayant la plus vaste aire de répartition. On la trouve aujourd’hui dans le nord et le nord-est de l’Afrique jusqu’au sud en Tanzanie et du Moyen-Orient jusqu’en Inde. En montagne, on trouve la hyène rayée jusqu’à une altitude de 2 000 à 3 000 m.

Moins dépendante de l’eau que la hyène tachetée, la hyène rayée peut vivre dans les régions arides telles que le Sahara, le Moyen-Orient et la péninsule arabique. Elle vit dans des habitats divers tels que les savanes arides, les forêts, les broussailles et les régions montagneuses. En Afrique, elle est supplantée par la hyène tachetée dans les aires ouvertes et est donc reléguée à d’autres habitats.

Hyaena hyaena range map

Carte de répartition de la hyène rayée

ALIMENTATION

La hyène rayée est un animal omnivore qui se nourrit de manière opportuniste. Son régime alimentaire se compose de graines, de feuilles, de fruits, d’insectes, d’oiseaux, de poissons et de nombreuses espèces de mammifères. Chasseur compétent, la hyène rayée est capable de s’attaquer à des proies de grande taille et peut même manger des tortues en dépit de leur enveloppe protectrice. Elle n’est pas très endurante pour attraper des animaux rapides et alertes, mais peut tout de même traquer et saisir des lièvres inconscients, des renards et des rongeurs. Dans certaines régions, cette hyène peut également chercher sa nourriture dans les décharges. Elle peut boire de l’eau saumâtre et même salée. Sa technique de chasse est toutefois mal connue.

L’eau est consommée chaque nuit si elle est disponible, mais la hyène rayée peut survivre sans eau pendant de longues périodes lui permettant de vivre dans des conditions désertiques.

REPRODUCTION

La hyène rayée donne naissance à une portée composée de 1 à 4 petits. La gestation dure entre 90 et 91 jours. Les petits naissent dans une tanière rocheuse ou un terrier généralement creusé par un autre animal. Ils ouvrent les yeux au bout de 7 à 8 jours et les dents poussent après 21 jours. À 30 jours, les jeunes commencent déjà à manger de la viande. Le sevrage survient à l’âge de 1 an. La hyène rayée peut vivre jusqu’à 24 ans en captivité.

Hyène rayée 04

Hyène rayée femelle et son petit

COMPORTEMENT

La hyène rayée peut vivre en solitaire ou en groupes familiaux. Les contacts sociaux sont limités par la nécessité de chasser seul sur de très grands espaces, et généralement de nuit. Lors d’un déplacement autour de chemins utilisés régulièrement au sein de son territoire, les tiges d’herbe sont marquées par une sécrétion provenant de glandes situées près de la poche anale, laissant un signe clair à tous intrus de la présence du propriétaire.

La communication vocale n’est pas très développée. Elle se compose principalement de doux grognements et d’autres sons utilisés lors de rencontres. La territorialité n’est pas une caractéristique importante dans le comportement de la hyène rayée et n’existe que dans une certaine mesure.

Les tanières sont utilisées seulement pour de courtes périodes de temps, et ont donc rarement besoin d’être défendues. Dans certains domaines, toutefois, les marques anales de la glande et de l’urine ont été trouvées près des sites et des sentiers très fréquentés pour l’alimentation.

La hyène rayée garde une distance de sécurité, généralement autour de 50 m, pour rester à distance des autres mammifèrescarnivores comme les lions et lestigres. Elle reste également à distance respectable de sa cousine la hyène tachetée. Cette hyène peut néanmoins rivaliser avec les léopards et les guépards.

MENACES

L’une des plus grandes menaces pour la hyène rayée est les idées fausses et les superstitions issues de l’homme. Considéré d’être responsable de la mort du bétail, du pillage des tombes et la disparition des petits enfants, la hyène rayée est gravement persécutée par empoisonnement, la chasse et le piégeage.

Dans le passé, certains gouvernements ont versé des primes pour chaque hyène tuée, et aujourd’hui le gouvernement indien organise encore des meurtres deloups et de hyènes rayées dans des endroits où les carnivores sont considérés être responsables des disparitions d’enfants. Même lorsqu’elles ne sont pas délibérément persécutées, les hyènes rayées sont souvent empoisonnées par des appâts posés pour d’autres carnivores, capturées dans des pièges tendus par les trappeurs pour d’autres espèces, et tués dans des accidents de la circulation.

Autrefois, la hyène rayée était très abondante, mais ses populations se sont éteintes dans de nombreuses régions. Cela est dû non seulement par les menaces mentionnées ci-dessus, mais aussi par une baisse conséquente des charognes en raison de la diminution des autres grands carnivores tels que les loups, lesléopards, les lions et les tigres ainsi que de leurs proies.

 

STATUT ET CONSERVATION

Actuellement, la hyène rayée figure sur la Liste rouge des espèces menacées de l’IUCN dans la catégorie Quasi-menacé (NT). Elle se produit dans plusieurs aires protégées telles que le parc national de Ranthambore en Inde et au parc national du Serengeti en Tanzanie.

En 1998, le Hyaena Specialist Group a publié un plan d’action pour la conservation qui décrit les mesures nécessaires pour améliorer l’état de conservation de toutes les espèces de hyènes. Les actions détaillées pour la hyène rayée comprennent une campagne pour une protection accrue de l’espèce dans son aire de répartition, et d’entreprendre d’autres études sur son comportement, son écologie et sa biologie.

Il est également reconnu que l’un des défis les plus importants, et peut-être le plus difficile, est de changer la perception négative de la population sur leshyènes. Avant que la hyène rayée ainsi que les autres espèces de hyènes soient vues de manière plus positive, il sera difficile d’améliorer la situation de cesanimaux fascinants.

Hyène rayée 05

Gros plan d’une hyène rayée

SOUS-ESPÈCES

Selon la classification actuelle, l’ITIS reconnaît trois sous-espèces de hyène rayée :

Hyaena hyaena barbara

Hyaena hyaena hyaena

Hyaena hyaena lucia

PLUS D’INFOS

Pour en savoir plus sur la hyène rayée et sa conservation :

*Mohamed bin Zayed Species Conservation Fund

CLASSIFICATION

 

Fiche d’identité
Nom commun Hyène rayée
English name Striped hyena
Español nombre Hiena rayada
Règne Animalia
Embranchement Chordata
Sous-embranchement Vertebrata
Classe Mammalia
Sous-classe Theria
Infra-classe Eutheria
Ordre Carnivora
Sous-ordre Feliformia
Famille Hyaenidae
Genre Hyaena
Nom binominal Hyaena hyaena
Décrit par Carl von Linné (Linnaeus)
Date 1758
Satut IUCN
Quasi menacé (NT)

Faucon d’Éléonore

Falco eleonorae – Eleonora’s Falcon

 

Description de la famille

Les Falconidés sont une famille de rapaces diurnes de taille petite à moyenne, comportant les caracaras et les faucons. Falco vient du latin « falx » qui désigne la faux. Il fait référence aux ailes falciformes des faucons, longues, étroites et pointues. Les Falconiformes ont été séparés sys… lire la suite

Description identification

Le faucon d’Eléonore est un faucon de taille moyenne. Il possède de longues ailes étroites et une longue queue. Vu d’en bas, on remarque la couleur fauve du dessous de son corps, et le contraste entre le gris foncé des couvertures sous-alaires, et le gris clair des rémiges, autant que les joues blanches contrastent avec la rayure noire des « moustaches« . Les   deux sexes sont similaires. Il existe deux phases différentes :  La phase claire (ce sont les plus nombreux) avec les parties supérieures gris-ardoise ou marron-noir, et la queue plus pâle. Sur la face, les jouesblanchâtres font ressortir la « moustache » noire.  La phase sombre : (1 individu sur 5) les parties supérieures et inférieures sont brun foncé et la poitrine est rayée de brun clair.  Les yeux sont marron très foncé, le bec varie du blanc au jaune-citron très clair, les pattes sont comme le bec.

Indications subspécifiques espèce monotypique

Noms étrangers

 

Voix chant et cris

Le faucon d’Eléonore crie beaucoup quand il commence à chasser au petit matin. On peut dire que c’est une espèce très bruyante qui attire tout de suite l’attention.

Habitat

Le faucon d’Eléonore aime les îlots rocheux et les falaises côtières.

Comportement traits de caractère

adulte

Le faucon d’Eléonore est un grand migrateur. Il effectue de longs parcours avant d’élire son lieu hivernal. Ils effectuent ces longs vols en groupe avec d’autres faucons. Quand il cherche une proie, le faucon d’Eléonore passe beaucoup de temps à planer, ailes étalées. Pendant la période de reproduction, ils utilisent une méthode de chasse très particulière, dans laquelle interviennent principalement les mâles. Les faucons forment un front serré et décalé en hauteur, et attendent, au lever du jour, l’arrivée de leurs proies. Ils se lancent sur elles en vol, avant qu’elles atteignent le sol. Ils les saisissent et les emportent directement au nid et recommencent.  En parade nuptiale, les faucons n’effectuent pas leur vol en couple, mais en groupes bruyants. Fréquemment, ils se suspendent soudain dans les airs, et s’élancent en piqués vertigineux sur l’eau. Il n’est pas rare quand le mâle s’approche, de voir la femelle s’éloigner à reculons en présentant ses serres de manière très brève, sans que les deux partenaires ne se touchent. Le vol : Le faucon d’Eléonore a un vol extrêmement gracieux, très agile et rapide. Il est capable de grands piqués et de vitesses extraordinaires. Il bat des ailes de manière régulière et profonde quand il chasse, mais il effectue aussi des phases lentes très caractéristiques, avec de paresseux battements d’ailes. Il est capable de s’immobiliser dans l’air en déployant la queue comme les buses, les ailes étendues.

Alimentation mode et régime

Le faucon d’Eléonore se nourrit essentiellement d’insectes volants et de petits oiseaux. Cependant, il peut aussi se satisfaire de petits mammifères (chauves-souris) et de reptiles (lézards).

Reproduction nidification

L’espèce étant grégaire, les colonies de faucons d’Eléonore peuvent comprendre plusieurs couples. Le nid est un simple creux gratté, au bord d’une paroi rocheuse. Plus souvent, ils déposent les oeufs à l’intérieur d’excavations rocheuses, jamais éloignées de la mer. Malgré leur sociabilité, chaque couple défend son petit territoire autour du nid et expulse tous ceux qui s’en approchent, qu’ils soient de la même espèce ou pas.  La ponte consiste en général en 1 à 3 oeufs pondus à 24 ou 48 heures d’intervalle. Leur coloration est d’un blanc rosé ou ocre clair, et tachetés de tons plus sombres. L’incubation dure de 28 à 30 jours, assurée entièrement par la femelle. Durant les dix premiers jours, la femelle reste au nid ou tout près. Ensuite, elle reste à proximité, s’approchant quand le mâle rapporte des proies qu’elle distribue aux jeunes. Le mâle vient parfois au nid, et la femelle reste éloignée pendant ce temps.  Les jeunes volent au bout de 30 jours, mais avec des difficultés, et ce n’est qu’à partir de 35 jours après l’éclosion qu’ils peuvent suivre maladroitement les adultes.

Distribution

Ils laissent la mer Méditerranée et la mer Rouge, où ils nidifient, pour passer l’hiver à Madagascar. D’autres continuent leur migration de printemps, et arrivent jusqu’au nord de l’Europe et aux îles britanniques. On en trouve beaucoup aux îles Canaries.

Menaces – protection

La population de cette espèce semble stable, néanmoins, la répartition dans des colonies très concentrées est un facteur de risque très sérieux. À ce problème s’ajoutent les prélèvements d’oeufs, la chasse illégale et les dérangements du tourisme.

Iconographie

Références utilisées

IOC World Bird List (v7.1)Gill, F and D Donsker (Eds). 2017.

Autres références utiles

HBW Alive

Birdlife

Avibase

IUCN Red List

 

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